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药物临床试验：CTR20231900 | 注射用培尿酸酶成品

...治疗后仍不能控制的痛风患者 评估注射用培尿酸酶 Ib期临床 一项在常规降尿酸药物规范治疗后仍不能控制的痛风患者中评估以甲氨蝶呤降低免疫原性的条件下注射用培尿酸酶单次及多次给药安全性、耐受性、药代动力学、药...

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药物临床试验：CTR20213451 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂

...成人和儿童哮喘。 沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘的临床研究 沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照临床试验 PRT-022-III-01

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药物临床试验：CTR20240979 | 细辛脑乳状注射液

...障碍。 评价TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的I期临床研究 TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的随机双盲、安慰剂对照、单次/多次 给药剂量递增安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床试验 TK-03-I-XRTK

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药物临床试验：CTR20240731 | 人干扰素α1b吸入溶液

...染（肺炎、毛细支气管炎） 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅲ期临床试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，评估人干扰素α1b吸入溶液治疗小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染的安全性及有效性 KXZY-GB05-201

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药物临床试验：CTR20240731 | 人干扰素α1b吸入溶液

...染（肺炎、毛细支气管炎） 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅲ期临床试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，评估人干扰素α1b吸入溶液治疗小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染的安全性及有效性 KXZY-GB05-201

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药物临床试验：CTR20240979 | 细辛脑乳状注射液

...障碍。 评价TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的I期临床研究 TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的随机双盲、安慰剂对照、单次/多次 给药剂量递增安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床试验 TK-03-I-XRTK

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药物临床试验：CTR20240979 | 细辛脑乳状注射液

...障碍。 评价TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的I期临床研究 TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的随机双盲、安慰剂对照、单次/多次 给药剂量递增安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床试验 TK-03-I-XRTK

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药物临床试验：CTR20242159 | 利鲁唑片

...LS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。没有证据表明利鲁唑对运动功能、肺功能、肌束震颤...

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药物临床试验：CTR20150293 | 重组人胰岛素注射液

CTR20150293 | 重组人胰岛素注射液 已完成 糖尿病 重组人胰岛素在糖尿病患者中的临床试验 多中心、开放、随机、阳性药物平行对照试验，评估重组人胰岛素注射液在糖尿病患者中的有效性及安全性 PCD-GRD08009-14-001

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药物临床试验：CTR20170481 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗

CTR20170481 | 麻疹风疹联合减毒活疫苗 已完成 8月龄以上的麻疹和风疹易感者的免疫预防 麻疹风疹联合减毒活疫苗临床试验 麻疹风疹联合减毒活疫苗随机、双盲与平行对照试验 2016L09896；1.4版

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