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药物临床试验:CTR20242917 | BGB-B2033
...合治疗在选定的晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1期研究(目前仅开展单药试验) BGB-B2033-101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171482 | 重组SeV-hFGF2/dF注射液
CTR20171482 | 重组SeV-hFGF2/dF注射液 已完成 下肢动脉闭塞症 评价重组SeV-hFGF2/dF注射液(BF30)的安全性和药代动力学效应 重组SeV-hFGF2/dF注射液(BF30)单次给药治疗下肢动脉闭塞症患者的剂量递增、安全
耐受
性I期临床试验 BF30A101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200502 | SI-B001双特异性抗体注射液
...价SI-B001在局部晚期或转移性上皮肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的 I期临床研究 SI-B001/CC-E/H3101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232127 | AZD2693注射液
... NASH)伴纤维化受试者中评价 AZD2693的有效性、安全性和
耐受
性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、 2b期研究 D7830C00004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241732 | 注射用FZ-AD005抗体偶联剂
... 注射用FZ-AD005抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期临床研究 F0041-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232127 | AZD2693注射液
... NASH)伴纤维化受试者中评价 AZD2693的有效性、安全性和
耐受
性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、 2b期研究 D7830C00004
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244977 | 四价肠道病毒灭活疫苗(Vero细胞)
...毒灭活疫苗(Vero细胞)在健康成人、6月龄-12岁儿童中的
耐受
性、安全性和免疫原性的随机、双盲、对照Ⅰ/Ⅱ期临床试验 PRO-QEV-1001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150321 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液
...19注射液连续多次给药在初治2型糖尿病患者中的安全性、
耐受
性和有效性研究 ICP-I-2015-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210631 | 枸橼酸托法替布片
...托法替布片 已完成 适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法
耐受
的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用 评估受试制剂枸橼酸托法替布片(规格:5 mg)与参...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220738 | 重组人源化抗CD47单克隆抗体注射液
...期临床研究 F527治疗复发或难治性淋巴瘤患者的安全性、
耐受
性、初步有效性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 NTP-F527-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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