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药物临床试验:CTR20242543 | 注射用BL-M14D1
...小细胞肺癌、神经内分泌肿瘤等实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M14D1-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242511 | 注射用BL-M17D1
...性 HER2 阳性/阴性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M17D1-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251172 | 六价重组诺如病毒疫苗(汉逊酵母)
...毒疫苗(汉逊酵母)在6月龄及以上人群接种的安全性和
耐受
性、初步探索免疫原性的单中心、随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 YDSWX(TVAX-020)-001(I)
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192217 | 盐酸伊伐布雷定片
...治疗包括 β-受体阻滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能
耐受
β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片在健康成年受试者中的生物等效性研究 健康成年受试者中单次空腹及高脂餐后口服给药的随机、开放、两周期、两序列、交...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202446 | 靶向新生抗原自体免疫T细胞注射液
...T细胞注射液(Neo-T注射液)治疗晚期实体肿瘤的安全性、
耐受
性及初步疗效的Ia期临床研究 GI-NeoT-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160741 | 重组人促卵泡激素Fc蛋白注射液
...卵泡激素Fc融合蛋白注射液在中国健康女性中的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学的I期临床试验 KNJR-2017-001;方案版本号2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210019 | 101BHG-D01鼻喷雾剂
...随机、双盲、单中心、安慰剂对照、剂量递增的安全性和
耐受
性以及药代动力学的Ⅰa 期临床研究 S-101BHG-NS-LC-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201606 | 重组人源化抗组织因子途径抑制物单克隆抗体
CTR20201606 | 重组人源化抗组织因子途径抑制物单克隆抗体 已完成 先天性血友病 KN057男性健康受试者Ⅰ期临床研究 评估KN057在中国男性健康受试者中安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学的Ia期临床研究 KN057-A-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230600 | 重组人CD80突变体-Fc融合蛋白注射液
...的I期临床研究 评估KM602在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多中心I期临床研究 KM602-1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231988 | 苹果酸舒尼替尼胶囊
...期肾细胞癌(RCC);2)甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能
耐受
的胃肠间质瘤(GIST);3)不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。 苹果酸舒尼替尼胶囊人体生物等效性研究 苹果酸舒尼替尼胶囊在健...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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