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药物临床试验:CTR20130440 | 硝酸布康唑阴道软胶囊
CTR20130440 | 硝酸布康唑阴道软胶囊 已完成 外阴阴道念珠菌病 硝酸布康唑阴道软胶囊治疗外阴阴道念珠菌病
临床
试验 硝酸布康唑阴道软胶囊治疗外阴阴道念珠菌病多中心、随机、剂量、疗程探索
临床
试验 1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140127 | BAY 73-4506/Regorafenib薄膜衣片
CTR20140127 | BAY 73-4506/Regorafenib薄膜衣片 已完成 实体瘤 瑞戈非尼中国(大陆)人群I期
临床
研究 非对照开放性非随机化I期
临床
在中国晚期难治性实体瘤患者中研究瑞戈非尼的药代动力学安全性耐受性和有效性 15823
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20140641 | 人纤维蛋白原
...原缺乏症 FCH治疗白血病引起的获得性纤维蛋白原缺乏症
临床
研究 人纤维蛋白原治疗白血病引起的获得性纤维蛋白原缺乏症的 疗效及安全性的多中心
临床
研究 TG1403FCH V1.0;TG1403FCH V1.1;TG1403FCH V1.2
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20140800 | 0.05%环孢素眼用乳剂
CTR20140800 | 0.05%环孢素眼用乳剂 进行中-招募中 中重度干眼 环孢素眼用乳剂
临床
研究 随机、双盲、多中心、赋形剂平行对照评价环孢素眼用乳剂治疗干眼有效性和安全性
临床
研究 RG01N-0814
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20150380 | 对氨基水杨酸肠溶颗粒
CTR20150380 | 对氨基水杨酸肠溶颗粒 进行中-招募中 耐多药结核病 对氨基水杨酸肠溶颗粒生物等效性
临床
试验 对氨基水杨酸肠溶颗粒空腹单次给药生物等效性
临床
试验 jsszyy2015-01dx
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20160130 | 灯台叶总生物碱胶囊
CTR20160130 | 灯台叶总生物碱胶囊 已完成 急性气管-支气管炎、慢性支气管炎发作期 灯台叶总生物碱胶囊I期
临床
耐受性试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照灯台叶总生物碱胶囊在健康人体的I期
临床
耐受性试验 DTYTT-2012-1026
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20181070 | 四价流感病毒裂解疫苗
...1、H3N2和乙型BY、BV型流感 四价流感病毒裂解疫苗I、III期
临床
试验 四价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上人群中开放式Ⅰ期和随机、双盲、三价流感病毒裂解疫苗对照的Ⅲ期
临床
试验 2017L04608-Ⅰ+Ⅲ;1.2版
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20182093 | TQ-A3326片
... 评价TQ-A3326片在健康受试者中耐受性和药代动力学的Ia期
临床
试验 评价TQ-A3326片在健康受试者中的单中心、随机、双盲、安慰剂 对照的耐受性、药代动力学Ia期
临床
试验 ZDTQ-A3326-1;版本号:1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20192350 | 咪达唑仑直肠凝胶
...检查前及麻醉诱导前镇静和抗焦虑 咪达唑仑直肠凝胶I期
临床
试验 咪达唑仑直肠凝胶在健康成人受试者中的单次给药耐受性、药代动力学/药效动力学、绝对生物利用度Ⅰ期
临床
试验 H-MDZL-NJ-I;V1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20200483 | 注射用贝林司他
...瘤(PTCL) 注射用贝林司他在复发和难治PTCL患者中的I期
临床
研究 多中心、非盲、剂量递增的I期
临床
研究评估注射用贝林司他在复发或难治PTCL患者中的安全耐受性和PK/PD特征 JY-PK-BLST-2020-01;第1.0版
CDE
发布于
5年前
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