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药物临床试验:CTR20244508 | 注射用IAE0972
...案用于复发或转移性头颈部鳞状细胞癌/鼻咽癌的II/III期
临床
研究(注:目前为II期阶段) 评估IAE0972联合医生选择的化疗方案用于复发或转移性头颈部鳞状细胞癌/鼻咽癌的II/III期
临床
研究 IAE0972-201
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244216 | 注射用LM-2417
...期恶性实体肿瘤 LM-2417对晚期恶性实体肿瘤患者的I/II期
临床
研究-目前仅开展单药研究 一项注射用LM-2417单药或联合其它抗肿瘤药物在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241671 | 人凝血因子IX
...中重型血友病B药代动力学特征的单臂、开放性、多中心
临床
研究 评价人凝血因子IX治疗中重型血友病B药代动力学特征的单臂、开放性、多中心
临床
研究 GLS-X3304-01-I
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241659 | WS-0101溶液
...试者中的安全性、耐受性及药代动力学(PK)的首次人体
临床
研究 一项开放、安慰剂自身对照、单次给药、剂量递增评价WS-0101皮肤给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学(PK)的首次人体
临床
研究 HS_WS-0101_101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232000 | SK-07注射液
...中度或中度以上慢性肾病相关瘙痒的治疗 SK-07注射液I期
临床
研究 一项在健康受试者及血液透析受试者中评估SK-07注射液安全性、耐受性和药代动力学特征的双盲、随机、安慰剂对照的I期
临床
研究 SK-07-101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231901 | WXFL10203614片
...疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的III期
临床
研究 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照、III期
临床
研究 HJG-WXFX-LFS-III(bDMARDs IR)
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233472 | 阿齐沙坦氨氯地平片
...坦氨氯地平片 已完成 高血压 阿齐沙坦氨氯地平片Ⅲ期
临床
试验 阿齐沙坦氨氯地平片治疗单药治疗不能有效控制的原发性高血压的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、平行对照、多中心Ⅲ期
临床
试验 H-AA-T-Ⅲ-2023-SM-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250172 | JMKX003142片
...) JMKX003142片治疗快速进展型常染色体显性多囊肾病Ⅱ期
临床
试验 一项评价 JMKX003142 片治疗快速进展型常染色体显性多囊肾病(ADPKD) 有效性、安全性、耐受性和药代动力学、药效学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244913 | HRS-3802缓释片
...安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期
临床
研究 HRS-3802单药在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期
临床
研究 HRS-3802-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250818 | SDTM001注射液
...外科根治术后驱动基因突变阴性及PD-L1表达阴性患者的I期
临床
试验 SDTM001注射液辅助治疗NSCLC患者外科根治术后驱动基因突变阴性及PD-L1表达阴性患者的I期
临床
试验 SDTM001-2024
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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