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药物临床试验:CTR20232691 | T19
...-尚未招募 托法替布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法
耐受
的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 受试制剂枸橼酸托法替布延迟缓释片和参比制剂枸橼酸...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233464 | 注射用BL-M07D1
...突变的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌患者中安全性、
耐受
性、药代动力学及有效性的 Ib/II 期临床研究 BL-M07D1-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233285 | T19
...-尚未招募 托法替布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法
耐受
的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 受试制剂枸橼酸托法替布延迟缓释片和参比制剂枸橼酸...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242448 | 人脐带间充质干细胞注射液
...带间充质干细胞注射液治疗间质性肺病(ILD)的安全性、
耐受
性和初步有效性的I/II期临床试验 SHLF-MSC-ILD-101(补充申请)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233464 | 注射用BL-M07D1
...突变的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌患者中安全性、
耐受
性、药代动力学及有效性的 Ib/II 期临床研究 BL-M07D1-201
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211855 | 促胰岛素分泌肽融合蛋白注射液
...蛋白(E4F4)注射液在健康受试者中单次给药后的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效动力学和免疫原性的单中心、随机、双盲、剂量递增的Ⅰ期临床研究。 leadingpharm2021012
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244910 | GNC-077多特异性抗体注射液
...晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、I 期临床研究 GNC-077-103
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190525 | 注射用多西他赛聚合物胶束
...西他赛聚合物胶束在复发转移性乳腺癌患者中的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的 I 期临床研究 P-RD(CL)-2018-001;版本号2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233701 | 盐酸伊伐布雷定片
...准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能
耐受
β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片餐后生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于盐酸伊伐布雷定片5 mg和可兰特® 5 mg(盐酸伊...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242511 | 注射用BL-M17D1
...性 HER2 阳性/阴性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M17D1-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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