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药物临床试验:CTR20160959 | 马来酸英利替尼
CTR20160959 | 马来酸英利替尼 主动终止 晚期恶性实体肿瘤 马来酸英利替尼1期
临床
试验
马来酸英利替尼胶囊在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步药效学特性
试验
PCD-DDNT04110-15-001;V1.3
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160824 | SHR-1314注射液
...的多种自身免疫性疾病 SHR-1314注射液健康人单次给药I期
临床
试验
评价SHR-1314注射液在健康人单次给药安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂平行对照I期
试验
SHR-1314-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230512 | [14C]TT-01688-CL
CTR20230512 | [14C]TT-01688-CL 进行中-尚未招募 拟用于(1)中重度活动性溃疡性结肠炎(2)中重度特应性皮炎 [14C]TT-01688-CL物质平衡
试验
[14C]TT-01688-CL在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡
临床
试验
TT01688CN04
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232112 | TQB3909片
...疗复发或难治性CLL/SLL受试者中的安全性及有效性的Ib/II期
临床
试验
TQB3909-Ib/II-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232112 | TQB3909片
...疗复发或难治性CLL/SLL受试者中的安全性及有效性的Ib/II期
临床
试验
TQB3909-Ib/II-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232112 | TQB3909片
...疗复发或难治性CLL/SLL受试者中的安全性及有效性的Ib/II期
临床
试验
TQB3909-Ib/II-02
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230541 | GR2001注射液
...和免疫原性的多中心、随机、双盲、对照、多队列I/II期
临床
试验
GR2001-001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222146 | 西达本胺片
...或转移性非小细胞肺癌的随机、双盲、对照、多中心II期
临床
试验
CDM206;V2.0
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250157 | 口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)(低剂量)
...肠炎 口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)Ⅱ期
临床
试验
评价口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)在健康婴儿中免疫原性和安全性的随机、双盲、阳性对照Ⅱ期
临床
试验
PRO-RV-2001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130384 | 重组腺病毒—肝细胞生长因子注射液
...招募中 缺血性心脏病 Ad-HGF注射液治疗缺血性心脏病IIa期
临床
试验
冠状动脉旁路移植术同期心肌内注射重组腺病毒-肝细胞生长因子注射液(Ad-HGF)治疗缺血性心脏病IIa期
临床
研究 RFAD20130101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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