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药物临床试验:CTR20242332 | 注射用sacituzumab tirumotecan

...腺癌和食管腺癌)患者中比较MK-2870与医生选择的治疗的效性和安全性的III期、多中心、开放标签、随机研究 MK-2870-015
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药物临床试验:CTR20234072 | NA

...ab 联合利妥昔单抗和来那度胺(R2)与 R2 相比的安全性和效性的 III 期、开放性研究(EPCORE™ FL-1) M20-638
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药物临床试验:CTR20232812 | 司美格鲁肽注射液

...肥胖成人受试者 中评估司美格鲁肽2.4 mg每周一次给药的效性和安全性(STEP 12) NN9536-4706
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药物临床试验:CTR20232455 | Tiragolumab注射液

...利珠单抗和贝伐珠单抗联合TIRAGOLUMAB在肝细胞癌患者中的效性和安全性研究 一项在未经治疗的局部晚期或转移性肝细胞癌患者中评价阿替利珠单抗和贝伐珠单抗联合或不联合TIRAGOLUMAB 的III 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 CO...
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药物临床试验:CTR20231575 | TY-2699a胶囊

...TY-2699a胶囊在晚期/转移性实体瘤患者中安全性、耐受性、效性及药代动力学的I期临床研究 TYKM1805102
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药物临床试验:CTR20243198 | 注射用HRS-8427

...HRS-8427在复杂性尿路感染(包括急性肾盂肾炎)患者中的效性和安全性——多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照、平行设计III期临床研究 HRS-8427-302
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药物临床试验:CTR20233749 | AZD5863

...性实体瘤成人受试者中的安全性、药代动力学、药效学和效性的开放性、剂量递增和剂量扩展、 I/II期研究 D9750C00001
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药物临床试验:CTR20230864 | NA

...ab 联合利妥昔单抗和来那度胺(R2)与 R2 相比的安全性和效性的 III 期、开放性研究(EPCORE™ FL-1) M20-638
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药物临床试验:CTR20234072 | NA

...ab 联合利妥昔单抗和来那度胺(R2)与 R2 相比的安全性和效性的 III 期、开放性研究(EPCORE™ FL-1) M20-638
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药物临床试验:CTR20234199 | 注射用HRS9432

...用HRS9432治疗念珠菌血症和/或其他类型侵袭性念珠菌病的效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照、平行设计II期临床研究 HRS9432-201
CDE 发布于6月前 0 次浏览

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