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药物临床试验:CTR20201863 | Tiragolumab注射液
... 一项Atezolizumab+Tiragolumab联合化疗一线治疗晚期食管癌的
III
期临床试验 一项在不可切除的局部晚期、复发性或转移性食管鳞癌患者中比较阿替利珠单抗+TIRAGOLUMAB联合紫杉醇+顺铂与紫杉醇+顺铂作为一线治疗的
III
期、随机、双盲、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170702 | 呋喹替尼胶囊
...(GEJ)腺癌 呋喹替尼联合紫杉醇治疗晚期胃或GEJ腺癌的
III
期临床研究 评价呋喹替尼联合紫杉醇治疗晚期胃或胃食管结合部(GEJ)腺癌患者疗效及安全性的随机双盲
III
期临床研究 2017-013-00CH1;方案版本4.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240028 | AZD4205胶囊
...巴瘤(r/r PTCL) 戈利昔替尼对比研究者选择治疗r/r PTCL的
III
期试验 一项
III
期、开放标签、随机、多中心研究以评估戈利昔替尼对比研究者选择治疗在复发难治性外周T细胞淋巴瘤成人患者中的抗肿瘤疗效 DZ2022J0004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240487 | MK-5684片
...癌 在使用一种NHA治疗后的mCRPC比较MK-5684与可选择的NHA的
III
期研究 在既往使用1种新型内分泌治疗(NHA)期间或之后发生疾病进展的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中比较MK-5684与可选择的醋酸阿比特龙或恩扎卢胺的
III
期、随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241098 | VVN001滴眼液
... 干眼 VVN001滴眼液在干眼症状患者中的有效性和安全性的
III
期临床研究 一项评价5% VVN001滴眼液在中国人群中治疗干眼的安全性和有效性的随机、双盲、溶媒对照、多中心
III
期临床研究 VVN001-CCS-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242819 | ZX-7101A片
CTR20242819 | ZX-7101A片 进行中-尚未招募 流感 ZX-7101A片儿童无并发症单纯性流感
III
期临床研究 评价ZX-7101A片在5-11岁儿童无并发症单纯性流感受试者中安全性、有效性的多中心、随机、双盲、阳性对照
III
期临床研究 ZX-7101A-210
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240487 | MK-5684片
...癌 在使用一种NHA治疗后的mCRPC比较MK-5684与可选择的NHA的
III
期研究 在既往使用1种新型内分泌治疗(NHA)期间或之后发生疾病进展的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中比较MK-5684与可选择的醋酸阿比特龙或恩扎卢胺的
III
期、随机...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211919 | Efgartigimod注射液
...评价Efgartigimod(ARGX-113)PH20皮下给药的有效性和安全性的
III
期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 在ITP成人患者中评价Efgartigimod PH20 SC有效性和安全性的
III
期研究 ARGX-113-2004
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242819 | ZX-7101A片
CTR20242819 | ZX-7101A片 进行中-招募中 流感 ZX-7101A片儿童无并发症单纯性流感
III
期临床研究 评价ZX-7101A片在5-11岁儿童无并发症单纯性流感受试者中安全性、有效性的多中心、随机、双盲、阳性对照
III
期临床研究 ZX-7101A-210
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231573 | NA
...BIIB059) 持续安全性和有效性的多中心,随机,剂量设盲的
III
期长程扩展研究 一项在活动性系统性红斑狼疮成年受试者中评价 Litifilimab (BIIB059) 持续安全性和有效性的多中心,随机,剂量设盲的
III
期长程扩展研究 230LE306
CDE
发布于
4月前
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