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药物临床试验：CTR20241098 | VVN001滴眼液

... 干眼 VVN001滴眼液在干眼症状患者中的有效性和安全性的III期临床研究 一项评价5% VVN001滴眼液在中国人群中治疗干眼的安全性和有效性的随机、双盲、溶媒对照、多中心III期临床研究 VVN001-CCS-301

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药物临床试验：CTR20242819 | ZX-7101A片

CTR20242819 | ZX-7101A片 进行中-尚未招募 流感 ZX-7101A片儿童无并发症单纯性流感III期临床研究 评价ZX-7101A片在5-11岁儿童无并发症单纯性流感受试者中安全性、有效性的多中心、随机、双盲、阳性对照III期临床研究 ZX-7101A-210

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药物临床试验：CTR20240487 | MK-5684片

...癌 在使用一种NHA治疗后的mCRPC比较MK-5684与可选择的NHA的III期研究 在既往使用1种新型内分泌治疗(NHA)期间或之后发生疾病进展的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中比较MK-5684与可选择的醋酸阿比特龙或恩扎卢胺的III期、随机...

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药物临床试验：CTR20211919 | Efgartigimod注射液

...评价Efgartigimod（ARGX-113）PH20皮下给药的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 在ITP成人患者中评价Efgartigimod PH20 SC有效性和安全性的III期研究 ARGX-113-2004

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药物临床试验：CTR20242819 | ZX-7101A片

CTR20242819 | ZX-7101A片 进行中-招募中 流感 ZX-7101A片儿童无并发症单纯性流感III期临床研究 评价ZX-7101A片在5-11岁儿童无并发症单纯性流感受试者中安全性、有效性的多中心、随机、双盲、阳性对照III期临床研究 ZX-7101A-210

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药物临床试验：CTR20231573 | NA

...BIIB059) 持续安全性和有效性的多中心，随机，剂量设盲的III期长程扩展研究 一项在活动性系统性红斑狼疮成年受试者中评价 Litifilimab (BIIB059) 持续安全性和有效性的多中心，随机，剂量设盲的III期长程扩展研究 230LE306

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药物临床试验：CTR20231511 | MEDI3506注射液

...要氧疗的病毒性肺部感染住 院患者中有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照III期研究（ TILIA） D9185C00001

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药物临床试验：CTR20130054 | 盐酸美普他酚胶囊

CTR20130054 | 盐酸美普他酚胶囊 已完成 非癌性中度慢性肌肉骨骼疼痛 盐酸美普他酚胶囊治疗中度疼痛患者的III期临床研究 评价盐酸美普他酚胶囊对比盐酸曲马多片治疗中度疼痛患者的临床疗效和安全性的III期临床研究 TG1109MPC

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药物临床试验：CTR20140626 | HPV（16/18 型）疫苗

...群体为18-30岁健康中国女性 重组人乳头瘤病毒双价疫苗III期临床试验 重组人乳头瘤病毒双价（16/18型）疫苗（酵母）在健康女性中的随机盲法安慰剂对照III期临床试验 311-HPV-1003

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药物临床试验：CTR20160988 | Atezolizumab注射液

CTR20160988 | Atezolizumab注射液 已完成 广泛期小细胞肺癌III期 卡铂加依托泊苷伴或不伴抗PD-L1抗体治疗广泛期小细胞肺癌 卡铂联合依托泊苷伴或不伴ATEZOLIZUMAB（抗-PD-L1抗体）治疗初治广泛期小细胞肺癌的I/III期、随机、双盲、安慰...

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