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药物临床试验：CTR20212760 | TT-00420片

CTR20212760 | TT-00420片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价TT-00420单药或联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、有效性研究 评价TT-00420单药或联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 TT00420CN04

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药物临床试验：CTR20190397 | selexipag片

...中-招募完成 儿童肺动脉高压 评估在肺动脉高压儿童中安全性、耐受性和药代动力学。 一项评估selexipag在肺动脉高压儿童中的安全性、耐受性和药代动力学的前瞻性、多中心、开放性、单臂、2期研究 AC-065A203；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20243314 | HDM3010

...者的非节段性白癜风。 HDM3010在白癜风患者中的有效性及安全性临床研究 HDM3010在白癜风患者中有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 HD-LKTN-01

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药物临床试验：CTR20241003 | SAR441566

... 一项在成年斑块型银屑病患者中评价 SAR441566 的疗效和安全性的研究 一项在成年中重度斑块型银屑病患者中评价 SAR441566 的疗效和安全性的 II 期、国际多中心、随机双盲、安慰剂对照、剂量范围探索研究 DRI17849

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药物临床试验：CTR20212370 | BI 425809 片

...加过既往CONNEX研究的精神分裂症患者中检测Iclepertin长期安全性的研究 一项在完成既往IclepertinIII期试验（CONNEX-X）的精神分裂症患者中考察Iclepertin每日一次长期安全性的开放标签、单臂、延长试验 1346-0014

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药物临床试验：CTR20221355 | SPH3127片

CTR20221355 | SPH3127片 已完成 糖尿病肾脏疾病 SPH3127片治疗糖尿病肾脏疾病的有效性和安全性研究 评价SPH3127片治疗糖尿病肾脏疾病的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的有效性和安全性的剂量探索性II期临床研究 SPH3127-202

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药物临床试验：CTR20132267 | 2%利拉萘酯乳膏

CTR20132267 | 2%利拉萘酯乳膏 已完成 治疗体股癣、足癣 评价利拉萘酯乳膏治疗体股癣、足癣疗效和安全性 利拉萘酯乳膏治疗体股癣、足癣疗效和安全性的多中心、随机双盲、平行对照临床试验 无

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药物临床试验：CTR20132724 | 童喘清颗粒

...续期虚哮证 童喘清颗粒治疗儿童支气管哮喘的有效性和安全性评价 童喘清颗粒治疗儿童支气管哮喘评价其有效性和安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 2011Pro108.03.EK

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药物临床试验：CTR20150039 | TAK-438

...治疗 TAK-438对治愈后糜烂性食管炎的维持治疗的有效性和安全性 评价TAK-438与兰索拉唑相比在经内镜检查证实糜烂性食管炎愈合的受试者中维持治疗的有效性和安全性 TAK-438_305（试验方案修订案06）

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药物临床试验：CTR20150575 | BGB-283胶囊

...转移性恶性实体瘤 评价BGB-283在中国晚期实体瘤患者中的安全性和初步疗效 评价BGB-283在中国恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物影响和初步疗效的I期研究 BGB-283-CN-001；1.3

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