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药物临床试验：CTR20244858 | SYS6043

CTR20244858 | SYS6043 进行中-尚未招募 晚期/转移性实体瘤，包括：小细胞肺癌、非小细胞肺癌等。 评价SYS6043在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的临床研究 评价SYS6043在晚期/转移性实体瘤患者中的...

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药物临床试验：CTR20250211 | SYH2059片

CTR20250211 | SYH2059片 进行中-尚未招募 间质性肺疾病 SYH2059片安全性、耐受性、药代动力学特征的单次剂量递增的I期试验 一项评价SYH2059 片在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20250159 | 注射用RGL-2102

CTR20250159 | 注射用RGL-2102 进行中-尚未招募 下肢缺血性疾病 评价注射用RGL-2102在严重下肢缺血患者中的有效性和安全性的II期临床试验 评价注射用RGL-2102在严重下肢缺血患者中的有效性和安全性--随机、双盲、多剂量、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20250145 | 注射用SHR-4394

CTR20250145 | 注射用SHR-4394 进行中-尚未招募 前列腺癌 注射用SHR-4394在前列腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 注射用SHR-4394在前列腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 SHR-4...

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药物临床试验：CTR20250143 | JCXH-211注射液

CTR20250143 | JCXH-211注射液 进行中-尚未招募 恶性实体瘤 JCXH-211瘤内注射联合抗PD-1抗体治疗恶性实体瘤患者 评价JCXH-211瘤内注射联合抗PD-1抗体用于恶性实体瘤患者的安全性、耐受性的剂量探索及剂量扩展的Ⅰ期临床试验 JCXH-211-00...

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药物临床试验：CTR20250100 | 注射用HS-20110

CTR20250100 | 注射用HS-20110 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HS-20110在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-20110在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-20110...

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药物临床试验：CTR20250011 | BW-20805 注射液

CTR20250011 | BW-20805 注射液 进行中-尚未招募 遗传性血管性水肿 BW-20805治疗遗传性血管性水肿2期研究 一项评估BW-20805在遗传性血管性水肿成人患者中的有效性和安全性的2期、开放性、多中心研究 BW-20805-2001

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药物临床试验：CTR20250008 | ABP1019A片

CTR20250008 | ABP1019A片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤患者中评估ABP1019A片的安全性和疗效的开放性II期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ABP1019A片的安全性和疗效的开放性II期临床研究 ABP1019A-II-01

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药物临床试验：CTR20244966 | TRD303溶液

CTR20244966 | TRD303溶液 进行中-尚未招募 髋关节置换术后镇痛 TRD303溶液用于单侧髋关节置换术后镇痛Ⅱ期临床研究 评价TRD303溶液用于单侧髋关节置换术后镇痛有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂和阳...

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药物临床试验：CTR20244903 | TLL-018片

CTR20244903 | TLL-018片 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 一项评价TLL-018在活动性类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性和疗效的开放性、长期扩展临床研究 一项评价TLL-018在活动性类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性和疗效的开放...

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