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药物临床试验:CTR20242848 | MY008211A片

...白尿症患者中评价MY008211A 片对比依库珠单抗的有效性和安全性的多中心、随机、开放标签、阳性药物对照的Ⅲ期临床试验 一项在既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中评价MY008211A 片对比依库珠单抗...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212962 | Binimetinib片

...胞性肺癌患者中研究Encorafenib联合Binimetinib治疗的疗效、安全性和药代动力学的含安全性导入部分的多中心、开放性、II期研究 W00090GE203
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181013 | 替雷利珠单抗注射液

...单抗注射液联合化疗作为食管癌患者一线治疗的有效性和安全性 一项旨在评估替雷利珠单抗注射液(BGB-A317)联合化疗作为不可切除的、局部晚期复发性或转移性食管鳞状细胞癌患者的一线治疗的有效性和安全性的随机、安慰...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250060 | 注射用BC001

...ER-2 阴性晚期或 转移性胃或胃食管交界处腺癌(GC/GEJ)的安全性、耐受性、有效 性及药代动力学的 I 期临床研究 一项评价 BC001 联合信迪利单抗及 XELOX 治疗 HER-2 阴性晚期或 转移性胃或胃食管交界处腺癌(GC/GEJ)的安全性、耐...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202608 | BGB-A1217注射液

...GB-A1217(Ociperlimab)与替雷利珠单抗(BGB-A317)联合用药的安全性和抗肿瘤活性 一项在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中评估抗TIGIT单克隆抗体BGB-A1217与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗(BGB-A317)联合用药治疗的安全性、...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232190 | BAY 1747846 注射液

...题的患者中比较gadoquatrane与一种现有MRI造影剂的效果及其安全性的研究 一项在已知或疑似有中枢神经系统(CNS)病理变化的成人中评价0.04 mmol Gd/kg体重gadoquatrane与已获批的0.1 mmol Gd/kg大环类含钆对比剂(GBCA)相比,用于磁共振...
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222201 | 人脐带间充质干细胞注射液

...骨关节炎 人脐带间充质干细胞注射液治疗膝骨关节炎的安全性、耐受性研究 多中心、单次给药、剂量递增探索人脐带间充质干细胞注射液治疗膝骨关节炎的安全性、耐受性临床试验 SLL-101
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20150701 | Ertugliflozin·L-PGA 片

...佳的2型糖尿病患者的血糖控制。 评价Ertugliflozin·L-PGA片安全性和有效性研究 评价Ertugliflozin·L-PGA片用于二甲双胍单药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者的安全性和有效性研究 MK-8835-012-00 / B1521045
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211136 | 布地格福吸入气雾剂

... 哮喘 评估三联药物对哮喘未控制成人和青少年的疗效和安全性 一项随机、双盲、双模拟、平行分组、多中心、24至52周可变时长的研究,评估布地奈德、格隆铵和富马酸福莫特罗定量吸入器(MDI)与布地奈德和富马酸福莫特罗...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202278 | 特立帕肽注射液

...折风险的效果尚未证实。 HB1082与复泰奥的药代动力学和安全性比对研究 HB1082与复泰奥在中国健康受试者中的单中心、随机、双盲、两周期、交叉、单次皮下给药的药代动力学和安全性比对研究 特立帕肽注射液(HB1082)101
CDE 发布于3年前 0 次浏览

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