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药物临床试验:CTR20233450 | Garetosmab注射液

...维发育不良 (FOP) 成人受试者中进行的一项评估Garetosmab与慰剂静脉注射 (IV) 的安全性、耐受性和有效性的研究 一项在进行性骨化性纤维发育不良患者中评估Garetosmab的安全性、耐受性和疗效的III期、随机、慰剂对照研究 R2477...
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药物临床试验:CTR20211653 | 注射用Trilaciclib

...的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者中比较Trilaciclib与慰剂 一项评估Trilaciclib或慰剂在一线或二线接受吉西他滨和卡铂化疗的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者中疗效的III期、随机、双盲研究 (PRESERVE 2) G1T28-...
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药物临床试验:CTR20240093 | NA

...疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中比较orforglipron与慰剂 在使用甘精胰岛素单用或联合二甲双胍和/或SGLT-2抑制剂后血糖控制不佳的2型糖尿病成人受试者中评价每日一次口服orforglipron与慰剂相比的有效性和安全性的3期、...
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药物临床试验:CTR20240982 | Tezepelumab注射液

...项在 5 至 <12 岁重度哮喘儿童受试者中研究 Tezepelumab 与慰剂相比的疗效和安全性的研究。 一项在 5 至 <12 岁未受控制的重度哮喘儿童受试者中研究 Tezepelumab 的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行组、慰剂对照、III...
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药物临床试验:CTR20233552 | Zibotentan胶囊

...估zibotentan和达格列净联合治疗以及达格列净单药治疗与慰剂相比在肝硬化伴门静脉高压特征受试者中的有效性、安全性和耐受性的两部分、多中心、随机、双盲、慰剂对照、平行分组、剂量范围探索IIa/b期研究 D4326C00003
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药物临床试验:CTR20233450 | Garetosmab注射液

...维发育不良 (FOP) 成人受试者中进行的一项评估Garetosmab与慰剂静脉注射 (IV) 的安全性、耐受性和有效性的研究 一项在进行性骨化性纤维发育不良患者中评估Garetosmab的安全性、耐受性和疗效的III期、随机、慰剂对照研究 R2477...
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232403 | TDI01 混悬液

...募中 特发性肺纤维化(IPF) 一项多中心、随机、双盲、慰剂对照评价TDI01混悬液治疗特发性肺纤维化(IPF)的有效性和安全性II期临床试验 一项多中心、随机、双盲、慰剂对照评价TDI01混悬液治疗特发性肺纤维化(IPF)的...
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240093 | NA

...疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中比较orforglipron与慰剂 在使用甘精胰岛素单用或联合二甲双胍和/或SGLT-2抑制剂后血糖控制不佳的2型糖尿病成人受试者中评价每日一次口服orforglipron与慰剂相比的有效性和安全性的3期、...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251295 | 注射用QD202

...全性、药代动力学特征和有效性的多中心、随机、双盲、慰剂对照的Ⅱ期临床试验 一项评价QD202在急性缺血性卒中患者中的安全性、药代动力学特征和有效性的多中心、随机、双盲、慰剂对照的Ⅱa/Ⅱb期临床试验 IST-002-2024...
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药物临床试验:CTR20240982 | Tezepelumab注射液

...项在 5 至 <12 岁重度哮喘儿童受试者中研究 Tezepelumab 与慰剂相比的疗效和安全性的研究。 一项在 5 至 <12 岁未受控制的重度哮喘儿童受试者中研究 Tezepelumab 的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行组、慰剂对照、III...
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