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药物临床试验:CTR20212693 | Nipocalimab
注射
液
CTR20212693 | Nipocalimab
注射
液 进行中-招募中 全身型重症肌无力 Nipocalimab IV 输注给药治疗全身型重症肌无力成人受试者的疗效和安全性研究 一项在全身型重症肌无力成人受试者中评价 Nipocalimab 给药的疗效、安全性、药代 动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200917 | BI655130
注射
液
CTR20200917 | BI655130
注射
液 已完成 泛发性脓疱性银屑病 评估BI 655130(Spesolimab)是否能够预防GPP患者病情急性发作的研究 一项旨在评价BI 655130与安慰剂相比在具有泛发性脓疱性银屑病病史的患者中预防GPP发作的有效性和安全性的I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190638 | SHR-1702
注射
液
CTR20190638 | SHR-1702
注射
液 主动终止 晚期实体瘤 SHR-1702单药或联合PD-1抗体治疗晚期实体瘤的I期临床研究 SHR-1702单药或者联合PD-1抗体卡瑞利珠单抗在晚期实体瘤受试者中的安全性及耐受性的I期临床研究 SHR-1702-I-101;V1.0
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232651 |
注射
用YL201
CTR20232651 |
注射
用YL201 进行中-招募中 晚期实体瘤 YL201在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和有效性的I/II期临床研究 一项评估YL201在选定的晚期实体瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学的多中心、开放性、I/II期研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211352 | Guselkumab
注射
液
CTR20211352 | Guselkumab
注射
液 已完成 斑块状银屑病 一项在中国中重度斑块状银屑病受试者中评价古塞奇尤单抗疗效和安全性的研究 一项在中国中重度斑块状银屑病受试者中评价古塞奇尤单抗(特诺雅)疗效和安全性的IV期、随机...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20200108 | IBI306
注射
剂
CTR20200108 | IBI306
注射
剂 已完成 非家族性高胆固醇血症 非家族性高胆固醇血症应用IBI306疗效和安全性的临床研究 评估中国非家族性高胆固醇血症患者应用IBI306疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究(CREDIT-1) ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190305 | M7824
注射
液
CTR20190305 | M7824
注射
液 主动终止 晚期非小细胞肺癌 评价M7824和派姆单抗在非小细胞肺癌的有效性和安全性研究 一项比较M7824与Pembrolizumab一线治疗PD-L1表达阳性的晚期非小细胞肺癌患者的 II 期、多中心、随机、开放性、对照研究...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233320 | KN060
注射
液
CTR20233320 | KN060
注射
液 进行中-尚未招募 预防血栓栓塞性疾病 KN060在TKA术后静脉血栓预防的II期临床研究 在单侧全膝关节置换术患者中,评价不同剂量KN060预防静脉血栓栓塞的有效性及安全性的一项随机、开放、阳性对照的多中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234284 | RO7565020
注射
液
CTR20234284 | RO7565020
注射
液 进行中-尚未招募 慢性乙型肝炎 RO7565020在健康受试者和慢性乙型肝炎病毒感染受试者中的一期研究 一项评价RO7565020在健康受试者和慢性乙型肝炎病毒感染受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222122 |
注射
用DB-1305
CTR20222122 |
注射
用DB-1305 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤 一项 DB-1305 治疗晚期/转移性实体瘤的 I/IIa 期首次人体(FIH)研究 一项评估 DB-1305 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的 I/IIa ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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