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药物临床试验：CTR20240680 | 复方苦参凝胶

CTR20240680 | 复方苦参凝胶 进行中-尚未招募 细菌性阴道病（湿热下注证） 复方苦参凝胶Ⅲ期临床试验 复方苦参凝胶治疗细菌性阴道病（湿热下注证）的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验 0035-N-301

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药物临床试验：CTR20240680 | 复方苦参凝胶

CTR20240680 | 复方苦参凝胶 进行中-招募中 细菌性阴道病（湿热下注证） 复方苦参凝胶Ⅲ期临床试验 复方苦参凝胶治疗细菌性阴道病（湿热下注证）的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验 0035-N-301

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药物临床试验：CTR20232116 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

...体注射液 进行中-招募中 中重度慢性斑块状银屑病 JS005治疗成人中重度慢性斑块状银屑病的研究 多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的临床III期研究以评价皮下注射JS005注射液治疗成人中重度慢性斑块状银屑病的疗效和安...

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药物临床试验：CTR20192593 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...状细胞非小细胞肺癌 SCT-I10A 或安慰剂联合多西他赛二线治疗晚期肺鳞癌的III期临床研究 评估SCT-I10A或安慰剂联合多西他赛治疗晚期鳞状细胞非小细胞肺癌的有效性和安全性的多中心随机双盲Ⅲ期临床研究 SCT-I10A-D301；V 1.0

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药物临床试验：CTR20233678 | 氟[18F]司他明注射液

...的正电子断层扫描（PET）成像，适用于拟接受初始根治性治疗、疑似转移的前列腺癌患者。 一项评价氟[18F]司他明注射液PET/CT成像在至少中危前列腺癌患者中的诊断效能及安全性的开放性、多中心III期临床研究 一项评价氟[18F]...

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药物临床试验：CTR20232116 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

...注射液 进行中-招募完成 中重度慢性斑块状银屑病 JS005治疗成人中重度慢性斑块状银屑病的研究 多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的临床III期研究以评价皮下注射JS005注射液治疗成人中重度慢性斑块状银屑病的疗效和安...

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药物临床试验：CTR20244751 | QLC7401（RBD7022）注射液

...症或混合型高脂血症 评价不同剂量QLC7401在接受优化降脂治疗控制不佳的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高的原发性高胆固醇血症或混合型高脂血症患者中临床研究 评价不同剂量QLC7401在接受优化降脂治疗控制不佳的低密度脂蛋...

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药物临床试验：CTR20241754 | 沙格列汀二甲双胍缓释片（I）

...格列汀二甲双胍缓释片（I） 已完成 本品配合饮食和运动治疗，适合使用沙格列汀和二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者，以改善此类患者的血糖控制。 沙格列汀二甲双胍缓释片（I）在中国成年健康受试者的生物等效性研究 沙...

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药物临床试验：CTR20244751 | QLC7401（RBD7022）注射液

...症或混合型高脂血症 评价不同剂量QLC7401在接受优化降脂治疗控制不佳的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高的原发性高胆固醇血症或混合型高脂血症患者中临床研究 评价不同剂量QLC7401在接受优化降脂治疗控制不佳的低密度脂蛋...

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药物临床试验：CTR20171677 | 环孢素软胶囊

...斥反应，包括肾、肝、心、肺、心肺联合和胰移植。 ----治疗曾接受其他免疫抑制剂的患者所发生的移植物排斥反应。 b. 骨髓移植 ----预防骨髓移植排斥反应。 ----预防和治疗移植物抗宿主病（GVHD）。2 非移植性适应症 诊断和决...

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