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药物临床试验：CTR20201031 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...、安慰剂对照、剂量递增、多次皮下给药以评估安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性及初步疗效的 Ib/IIa期临床研究 CM310AD001

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药物临床试验：CTR20170916 | 重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液

...患者中的Ia/Ib期试验 CS1001在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK、抗肿瘤疗效的多中心、Ia/Ib期、开放性、多剂量的剂量探索和扩展研究 CS1001-101；V7.0

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药物临床试验：CTR20182452 | 注射用重组抗her2人源化单克隆抗体

...her2和曲妥珠单抗在健康男性中的药代动力学、安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、平行对照试验 2018L02903-I；2.0

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药物临床试验：CTR20170827 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

...人粒细胞刺激因子注射液在中国健康受试者单次给药人体耐受性和PK／PD Ia 期临床研究 ASK-LC-101-1

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药物临床试验：CTR20201367 | 重组抗人血管内皮生长因子单克隆抗体注射液

...开放、多中心、单次及多次IVT给药的剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和有效性临床研究 HYXY-2020-021-01

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药物临床试验：CTR20201148 | 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液

...人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液在健康志愿者中的耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ期临床试验 UBEPO-PH1-S；1.3版

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药物临床试验：CTR20170916 | 重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液

...患者中的Ia/Ib期试验 CS1001在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK、抗肿瘤疗效的多中心、Ia/Ib期、开放性、多剂量的剂量探索和扩展研究 CS1001-101；V7.0

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药物临床试验：CTR20212755 | GNC-038四特异性抗体注射液

...复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、Ib/II期临床研究 GNC-038-102

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药物临床试验：CTR20212755 | GNC-038四特异性抗体注射液

...复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、Ib/II期临床研究 GNC-038-102

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药物临床试验：CTR20191585 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白

...I期临床试验 评价SCB-313用于治疗腹膜癌患者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 CLO-SCB-313-CHN-003；5.0版

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