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药物临床试验:CTR20181938 | hPV19单克隆抗体眼用注射液

...生血管性年龄相关性黄斑变性(湿性AMD)患者的安全性、受性和初步疗效的I期临床试验 STW2018-AMD-1A;V3.0版
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药物临床试验:CTR20220318 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗

...球菌多糖结合疫苗在18周岁及以上人群中接种的安全性和受性的I期临床试验和评价24价肺炎球菌多糖结合疫苗在65周岁及以上人群中接种的安全性和免疫原性的Ⅱ期临床试验 JSCTV143
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药物临床试验:CTR20211052 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体

...用于 HER2-阳性早期或局部晚期乳腺癌的有效性、安全性和受性的 II 期临床研究 KN026-208
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药物临床试验:CTR20211052 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体

...用于 HER2-阳性早期或局部晚期乳腺癌的有效性、安全性和受性的 II 期临床研究 KN026-208
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药物临床试验:CTR20250268 | 人脐带间充质干细胞注射液

...在结缔组织病相关间质性肺病患者中单次给药的安全性和受性的Ⅰ期临床试验 LC-MSC-ILD21003
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药物临床试验:CTR20160412 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...项考察JS001注射液在晚期肿瘤患者中的单次和多次给药的受性和药代动力学的I期、 开放、单中心、剂量递增研究 HMO-JS001-I-CRP-03
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药物临床试验:CTR20190466 | 注射用重组人促甲状腺激素

...人促甲状腺激素在甲状腺癌切除术后患者中的剂量递增的受性、药代动力学以及摄碘效应的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZGTSH001
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药物临床试验:CTR20210747 | 芬太尼气溶胶吸入剂(人工智能云控制系统)

...性爆发痛患者中评估芬太尼气溶胶(25ug/吸)的安全性、受性和药代动力学、剂量效应反应的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 ZK05
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药物临床试验:CTR20211759 | GNC-035四特异性抗体注射液

...液系统恶性肿瘤和局部晚期或转移性实体瘤中的安全性、受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、I期临床研究 GNC-035-101
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襄城县人民医院

...在中国健康早产儿和足月儿中评价RB0026注射液的安全性、受性、药代动力学特征和初步有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索Ⅰb/Ⅱ期试验期研究; 儿科——项在中国早产儿和足月儿中评价RB0026注射液的有效...
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