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药物临床试验:CTR20221426 | 二甲双胍格列吡嗪片
...嗪片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两
制剂
、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY19113B-CSP
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220877 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...试验 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中随机、开放、两
制剂
、单次给药、双周期、双交叉空腹状态下生物等效性试验 HZYY1-ELZ-22012
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222775 | 磷酸奥司他韦胶囊
...年受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两
制剂
、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2022-019
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233276 | AV-101(伊马替尼)吸入粉雾剂
...)吸入粉雾剂 进行中-尚未招募 AV-101是一种酪氨酸激酶抑
制剂
,目前正在开发用于治疗成人WHO功能分级II - IV级肺动脉高压(PAH;WHO 1类),旨在改善患者的运动能力并延缓疾病进展。 吸入伊马替尼肺动脉高压临床试验-随访长期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231872 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...他韦干混悬剂在健康受试者中随机、开放、单次给药、两
制剂
、两序列、两周期、交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 SYH9031-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230839 | 瑞戈非尼片
...等效性试验 瑞戈非尼片在健康受试者中随机、开放、两
制剂
、单次给药、双周期、交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 HD1914-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233276 | AV-101(伊马替尼)吸入粉雾剂
...)吸入粉雾剂 进行中-招募完成 AV-101是一种酪氨酸激酶抑
制剂
,目前正在开发用于治疗成人WHO功能分级II - IV级肺动脉高压(PAH;WHO 1类),旨在改善患者的运动能力并延缓疾病进展。 吸入伊马替尼肺动脉高压临床试验-随访长期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243293 | 培哚普利氨氯地平片
...康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两
制剂
、两序列、两周期、自身交叉对照设计,评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服培哚普利氨氯地平片的生物等效性试验 BCYY-CTFA-2024BCBE685
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243447 | 盐酸乙哌立松片
...健康受试者中的单剂量、随机、开放、完全重复交叉、两
制剂
、四周期空腹人体生物等效性试验 HYK-SHBY-24B41-2
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250662 | 注射用BL-B01D1
...疗方案 III 期临床研究 在既往经含铂化疗及 PD-1/PD-L1 抑
制剂
治疗失败的不可手术切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗方案 III 期随机对照临床研究 BL-B01D1-309
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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