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药物临床试验:CTR20232413 | RC148
注射
液
CTR20232413 | RC148
注射
液 进行中-招募中 用于局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者 RC148
注射
液单药及联合方案治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的临床研究 评价RC148
注射
液单药及联合方案治疗局部...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232413 | RC148
注射
液
CTR20232413 | RC148
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液 进行中-招募中 用于局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者 RC148
注射
液单药及联合方案治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的临床研究 评价RC148
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液单药及联合方案治疗局部...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20201171 | 瑞加德松
注射
液
CTR20201171 | 瑞加德松
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液 已完成 作为放射性核素心肌灌注显像(MPI)中使用的一种负荷药物,适用于因为各种原因不能接受运动负荷试验,而需进行药物负荷试验的患者。 评价瑞加诺生诊断心肌缺血的准确性和安全性的临床...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20180797 | 重组人生长激素
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液
CTR20180797 | 重组人生长激素
注射
液 已完成 重组人生长激素
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液治疗 Prader-Willi 综合征 评估重组人生长激素
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液治疗 Prader-Willi 综合征的疗效和安全性 一项评估重组人生长激素
注射
液治疗 Prader-Willi 综合征的疗效和安全性的...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211813 |
注射
用BAT1006
CTR20211813 |
注射
用BAT1006 已完成 HER2阳性晚期实体瘤 一项评估 BAT1006 用于 HER2 阳性晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的单臂、开放、剂量递增 I 期临床研究 一项评估 BAT1006 用于 HER2 阳性晚期实体瘤患者的安全性、...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20250393 | AWT020
注射
用无菌粉末
CTR20250393 | AWT020
注射
用无菌粉末 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 AWT020在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 一项评价AWT020单药以及联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20131216 |
注射
液头孢替坦二钠
CTR20131216 |
注射
液头孢替坦二钠 已完成 呼吸和泌尿系统中、重度急性细菌性感染性疾病 评价
注射
用头孢替坦二钠安全、有效性的Ⅱ期临床试验 评价
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用头孢替坦二钠治疗呼吸和泌尿系统中、重度急性细菌性感染性疾病有效...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244431 |
注射
用MK-6204(SKB535)
CTR20244431 |
注射
用MK-6204(SKB535) 进行中-招募中 晚期实体瘤
注射
用MK-6204(SKB535)用于晚期实体瘤的I期研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价
注射
用MK-6204(SKB535)的安全性、药代动力学和初步有效性的I期临床试验 MK-6204-
001
(SKB...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20244431 |
注射
用MK-6204(SKB535)
CTR20244431 |
注射
用MK-6204(SKB535) 进行中-招募中 晚期实体瘤
注射
用MK-6204(SKB535)用于晚期实体瘤的I期研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价
注射
用MK-6204(SKB535)的安全性、药代动力学和初步有效性的I期临床试验 MK-6204-
001
(SKB...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244614 | SYS6026
注射
液
CTR20244614 | SYS6026
注射
液 进行中-尚未招募 人乳头瘤病毒16/18型相关的高级别鳞状上皮内病变 SYS6026治疗HPV16或18型相关高级别鳞状上皮内病变的I期临床试验 评价SYS6026
注射
液在HPV16或18型相关高级别鳞状上皮内病变患者中的安全性...
CDE
发布于
5月前
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