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药物临床试验:CTR20192047 | 澳利莫迪片

...验 YF-49-92.MLS在中国健康受试者中单次给药耐受性、药代力学特征及初步剂量探索的单中心I期临床研究 YDALM20190820;V1.0
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药物临床试验:CTR20200021 | 胶体果胶铋颗粒

...钾片、枸橼酸铋钾颗粒在健康人群中单次口服给药的药代力学比较试验方案 LNZY-YQLC-2019-09;2.0
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药物临床试验:CTR20201558 | 泰格列净片

...糖尿病患者体内单次及多次给药的安全性、耐受性、药代力学、药效学的Ib/IIa期临床研究 TGLJ-Ib/IIa
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药物临床试验:CTR20201645 | ASC41片

...对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、安全性、药代力学及药效生物标记物的I期临床研究 ASC-ASC41-I-CTP-02
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药物临床试验:CTR20200599 | SH229片

...(Child-Pugh B)和肝功能正常受试者中对比评价SH229片药代力学和安全性的 SHC005-I-05;V1.0
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药物临床试验:CTR20180354 | RX108注射液

...的剂量递增、 单中心、开放I期安全性、耐受性及其药代力学特征研究 NP-201;版本号2.1
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药物临床试验:CTR20221551 | 苯磺酸克立福替尼

CTR20221551 | 苯磺酸克立福替尼 进行中-招募完成 急性髓系白血病 克立福替尼食物影响研究 单剂量给药、平行试验设计,评估食物对苯磺酸克立福替尼片药代力学特性影响的I期临床试验 HEC73543-AML-103
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药物临床试验:CTR20210812 | HMPL-295S1胶囊

CTR20210812 | HMPL-295S1胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HMPL-295S1治疗晚期恶性实体瘤的Ⅰ期临床研究 评价HMPL-295S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2020-295-00CH1
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药物临床试验:CTR20230746 | KD6001注射液

CTR20230746 | KD6001注射液 进行中-招募中 晚期黑色素瘤 KD6001 注射液联合用药的Ib/Ⅱ期临床研究 一项评价 KD6001 注射液联合特瑞普利单抗在晚期黑色素瘤患者中安全性、耐受性、药代力学和初步疗效的临床研究 KD6001CT02
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药物临床试验:CTR20221464 | QLH11906片

...中评价口服pan-RAF抑制剂QLH11906 的安全性、耐受性和药代力学的I期临床研究 QLH1906-101
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