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药物临床试验：CTR20241774 | SY101注射液

CTR20241774 | SY101注射液 进行中-尚未招募 企业选择不公示 SY101 注射液 I 期临床试验 评价SY101 注射液在中国成年男性受试者中的药代动力学、生物分布和安全性以及在患者中的成像特征的 I 期临床试验 SY101-C101

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药物临床试验：CTR20240483 | AC-201片

...中至重度斑块状银屑病受试者中的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照的II期临床试验 AC-201-CN-PhII

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药物临床试验：CTR20222921 | 卟硒啉片

...性肺病患者中评价标准治疗联合卟硒啉片的安全性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照IIa期临床试验 YBS-2201

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药物临床试验：CTR20213371 | 无

...ecan（T-DXd）单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤作用的1b/2期多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展研究（DESTINY-Gastric03） D967LC00001

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药物临床试验：CTR20230597 | AB-218胶囊

... IDH1 突变型胆管癌和其他实体瘤成人患者的安全性、药代动力学和初步疗效的 I 期、多中心、开放、单臂研究 AB-218-G104

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药物临床试验：CTR20243647 | CB03-154片

CTR20243647 | CB03-154片 进行中-尚未招募 成人肌萎缩侧索硬化（ALS） 评估CB03-154片在中国健康受试者中单次及多次给药的PK特征 一项评估CB03-154片在中国健康受试者中的药代动力学特征（PK）和安全性、耐受性的桥接试验 CB03-154-103

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药物临床试验：CTR20231847 | FP002注射液

CTR20231847 | FP002注射液 主动暂停 晚期恶性肿瘤 评估FP002在晚期恶性肿瘤受试者中的1期临床研究 评估FP002在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、有效性、药代动力学、药效学特征的1期临床研究 FP002-CT1001-CN

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药物临床试验：CTR20244143 | HRS-5965胶囊

...S-5965在轻、中度肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学、安全性和药效学的单剂量、开放的I期临床试验 HRS-5965-103

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药物临床试验：CTR20233522 | JS015注射液

CTR20233522 | JS015注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 JS015联合用药治疗晚期实体瘤患者临床研究 JS015联合用药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的Ib/II期临床研究 JS015-002-Ib/II-GI

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药物临床试验：CTR20232535 | 贝那鲁肽注射液

CTR20232535 | 贝那鲁肽注射液 进行中-招募中 超重/肥胖 贝那鲁肽注射液经皮下泵给药I期研究 贝那鲁肽注射液经皮下泵给药在超重/肥胖成人中的药代动力学研究 BN-IST-20-003

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