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药物临床试验:CTR20200146 | 阿伐那非片
...代动力学和安全性研究 一项在中国健康成年男性人群中
评价
阿伐那非单次和多次给药后的药代动力学和安全性研究 MACN/17/Ava-PK/001,版本3.1 2019年07月25日
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190786 | 赛拉瑞韦钾片
...韦钾联合索磷布韦治疗236型慢丙肝患者的IIa期临床研究
评价
赛拉瑞韦钾联合索磷布韦治疗236型成人非肝硬化慢丙肝患者有效性与安全性的多中心、开放的IIa期临床研究 GP205-1901;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20211991 | SHR8008胶囊
...8胶囊治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病(RVVC)的临床研究
评价
SHR8008胶囊治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病(RVVC)的有效性与安全性的随机、双盲双模拟、氟康唑平行对照、多中心III期临床研究 SHR8008-301
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210569 | Rimegepant口崩片
...中的药代动力学和安全性 一项在健康成年中国受试者中
评价
Rimegepant(BHV-3000)口崩片75 mg 的药代动力学和安全性的 I 期、随机、安慰剂对照、单次和多次给药、双盲研究 BHV3000-118
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20180865 | 注射用SHR-1210
...完成 经二线及以上化疗失败的复发或转移的鼻咽癌患者
评价
PD-1抗体治疗鼻咽癌患者的有效性和安全性研究 PD-1抗体SHR-1210治疗经二线及以上化疗失败的复发或转移鼻咽癌患者的单臂、开放、多中心II期临床研究 SHR-1210-II-209
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20200025 | 特立氟胺片
...在接受口服特立氟胺14mg每日一次治疗24周的中国RMS患者中
评价
ABCG2突变(rs2231142)与特立氟胺暴露量之间的关系和安全性 BDR16019 初始方案 2019年6月25日
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220112 | AK104注射液
CTR20220112 | AK104注射液 进行中-招募中 局部晚期宫颈癌 AK104联合同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌的III期临床研究 一项
评价
AK104联合同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 AK104-305
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212660 | AK101注射液
CTR20212660 | AK101注射液 已完成 银屑病 AK101注射液中、重度斑块型银屑病Ⅲ期试验
评价
AK101注射液治疗中、重度斑块型银屑病受试者疗效与安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 AK101-302
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201759 | HSK7653片
...、安慰剂平行对照临床研究 一项在中国2型糖尿病患者中
评价
HSK7653片单药治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 HSK7653-301
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20180434 | CBP-307胶囊
...中的临床II期试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照、
评价
CBP-307在中重度溃疡性结肠炎受试者中的有效性和安全性的II期临床试验 CBP-307CN002;4.0版本
CDE
发布于
2年前
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