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药物临床试验:CTR20231654 | AK127注射液
CTR20231654 | AK127注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 AK127联合AK112 Ib/II期临床研究
评价
AK127联合AK112在晚期实体瘤患者中的安全性、 药代动力学和抗肿瘤疗效的Ib/II期临床研究 AK127-104
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230669 | GT20029酊
...治疗中国成年男性雄激素性秃发(AGA)的II期临床试验
评价
GT20029酊治疗中国成年男性雄激素性秃发(AGA)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 GT20029-CN-1002
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230515 | NRT6003注射液
CTR20230515 | NRT6003注射液 进行中-招募中 原发性肝癌 钇90炭微球注射液治疗不可手术切除的肝细胞癌患者
评价
NRT6003 注射液在不可手术切除的肝细胞癌患者中的安全性及有效性的临床研究 NRT6003-HCC-2022
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20213319 | ADC189片
...随机、双盲、安慰剂对照、单中心、单剂量递增临床试验
评价
ADC189 片在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响 ADC-DNXV-189
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233435 | FD-001胶囊
... FD-001在复发/难治性血液肿瘤患者中的I期临床试验 一项
评价
FD-001在复发/难治性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床试验 FD-MD-23001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20202045 | C019199片
...中 局部晚期或转移性实体瘤 C019199片I期临床研究 一项
评价
口服C019199片单次和多次给药在中国局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 HXP019-CTP...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240108 | 注射用BXOS110
... 注射用BXOS110治疗急性缺血性卒中的Ⅱ期临床试验 一项
评价
注射用BXOS110在发病3小时内治疗急性缺血性卒中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 BXOS110-Ⅱ-2023-12
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240718 | HS-10501片
...S-10501片在健康受试者中的Ⅰ期临床试验 在健康受试者中
评价
HS-10501片单次和多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 HS-10501-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240367 | AK0901胶囊
...TR20240367 | AK0901胶囊 进行中-尚未招募 注意缺陷多动障碍
评价
注意缺陷多动障碍儿童受试者口服AK0901的有效性、安全性和耐受性研究 一项在注意缺陷多动障碍6~12岁儿童受试者中研究 AK0901 胶囊口服给药的有效性、安全性、耐受...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231403 | CS0159片
...性胆管炎 CS0159治疗原发性硬化性胆管炎的II期研究 一项
评价
CS0159 片治疗原发性硬化性胆管炎患者的安全性、耐受性和有效性的多中心、随机、12 周双盲、安慰剂对照及 40 周开放的 II 期临床研究 PSC-CS0159-003
CDE
发布于
1年前
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