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药物临床试验:CTR20221885 | 盐酸凯普拉生注射液
...拉生注射液 已完成 消化性溃疡出血 随机、双盲、阳性
药物
/安慰剂对照评价H008注射液单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD)的Ia期
临床
研究 随机、双盲、阳性
药物
/安慰剂对照评价H008注射...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
福建省龙岩市第一医院
...筑面积23.43万平方米,编制床位2070张。2022年9月医院完成
药物
临床
试验机构备案,备案号:药
临床
机构备字2022000132。备案5个专业,分别是:心血管内科、内分泌、肿瘤科、血液内科、呼吸内科。2022年11月医院完成心血管内科专...
机构
发布于
2年前
396 次浏览
上海市浦东新区公利医院
...住人口的医疗救治和保障任务。自2017年5月正式获得国家
药物
临床
试验机构资格认定至今,机构先后承接开展各类
临床
试验近40项,多次接受并通过了上海市药品审评核查中心和上海市药品监督管理局的督导检查。目前本机构可...
机构
发布于
8年前
1180 次浏览
药物临床试验:CTR20231032 | 注射用美罗培南韦博巴坦
...感染(cUTI)包括肾盂肾炎 一项随机、双盲双模拟、阳性
药物
对照、多中心
临床
试验评价注射用美罗培南韦博巴坦在中国复杂性尿路感染(包括肾盂肾炎)患者中的有效性和安全性的III期研究 一项随机、双盲双模拟、阳性
药物
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230890 | 盐酸凯普拉生注射液
...拉生注射液 已完成 消化性溃疡出血 随机、双盲、阳性
药物
/安慰剂对照评价H008注射液不同剂量多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD)的Ib期
临床
研究 随机、双盲、阳性
药物
/安慰剂对照评...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
内蒙古航天医院(内蒙古心脑血管医院)
...心脑血管医院在国家食品药品监督管理局备案系统完成了
药物
和医疗器械
临床
试验机构及专业的备案工作,随后通过内蒙古自治区药品监督管理局的现场监督审核,具备了开展
药物
和医疗器械
临床
试验的资质和能力。为了保证临...
机构
发布于
6月前
106 次浏览
海南省安宁医院
...神经感染性疾病、周围神经病等项目。 海南省安宁医院
药物
临床
试验机构2024年4月1日完成在国家药品监督管理局平台备案(备案号:药
临床
机构备字2024000067),6月6日-7日并通过现场检查。器械
临床
试验机构2024年9月19日完成国...
机构
发布于
7小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234330 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)
...哮喘有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性
药物
平行对照
临床
研究 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(II)治疗成人哮喘有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性
药物
平行对照
临床
研究 SHXHH-BDF-CT-01
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
华北石油管理局总医院
...利用度试验、耐受性试验、药代动力学试验;Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ
药物
临床
试验、上市后再评价。另承接已完成医疗器械备案专业的相关器械
临床
试验。 华北石油管理局医院
临床
试验机构主任由院长冯增利亲自担任,机构办公室主任由...
机构
发布于
5年前
2689 次浏览
药物临床试验:CTR20234330 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)
...哮喘有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性
药物
平行对照
临床
研究 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(II)治疗成人哮喘有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性
药物
平行对照
临床
研究 SHXHH-BDF-CT-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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