为您找到约 14,389 条结果,搜索耗时:0.0240秒

药物临床试验:CTR20200182 | 甲磺酸酚妥拉明注射液

...恢复相关功能。 评价甲磺酸酚妥拉明注射液的有效性和安全性。 甲磺酸酚妥拉明注射液有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验。 HK003;第1.2版
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201186 | 注射用酒石酸长春瑞滨胶束

...、转移性乳腺癌等。 评价注射用酒石酸长春瑞滨胶束的安全性和耐受性研究 评价注射用酒石酸长春瑞滨胶束在晚期实体瘤患者中单次给药和多次给药安全性和耐受性的研究 KND-CCRB-01;V1.0
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20171588 | 人源化抗VEGF单抗注射液

...和非小细胞肺癌 试验药和安维汀单次给药药代动力学、安全性等比较 随机双盲平行比较试验药和安维汀在健康男性受试者中单次给药药代动力学、安全性及免疫原性的Ⅰ期临床研究 LZ-K1101
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210732 | Prolgolimab注射液

...为晚期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗的疗效和安全性的国际、多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验 一项旨在评估BCD-100联合培美曲塞+顺铂/卡铂与安慰剂联合培美曲塞+顺铂/卡铂作为晚期非鳞状非小细胞肺癌(NSC...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20160689 | 雌二醇地屈孕酮片

...二醇/2.5mg地屈孕酮治疗绝经后女性血管舒缩症状的疗效和安全性 随机化、安慰剂对照、双盲、多中心研究,证实0.5 mg 17β-雌二醇/2.5 mg地屈孕酮连续联合治疗绝经后女性血管舒缩疗效和安全 M14-101 (ESDY3001);修订版02
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210012 | 注射用盐酸苯达莫司汀

...达莫司汀)治疗中国惰性非霍奇金淋巴瘤患者的有效性和安全性研究 中国真实世界中使用存达®(盐酸苯达莫司汀)治疗惰性非霍奇金淋巴瘤的有效性和安全性研究 C18083-ONC-40151
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212900 | YK-2168注射液

...或无标准治疗。 评价YK-2168治疗实体瘤以及淋巴瘤患者的安全性和有效性的研究 评价CDK9抑制剂YK-2168治疗晚期实体瘤以及淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I/IIa期临床试验 YK-2168-I/IIa
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212704 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊

...净胶囊在轻度、中度肝功能损害受试者中的药代动力学与安全性的临床试验 单中心、非随机、开放、单次给药,评估焦谷氨酸荣格列净胶囊在轻度、中度肝功能损害受试者中的药代动力学与安全性的临床试验 DJT1116PG-DM-105
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20213356 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗

...细胞百(三组分)白破联合疫苗在儿童和婴幼儿中接种的安全性及初步观察免疫原性的Ⅰ期临床试验 评价吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗在儿童和婴幼儿中接种的安全性及初步观察免疫原性的Ⅰ期临床试验 CXSL1700119-Ⅰ
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212825 | 棕榈酸帕利哌酮注射液

...疗 棕榈酸帕利哌酮注射剂单次给药的药代动力学比对及安全性评价临床研究 精神分裂症患者接受棕榈酸帕利哌酮注射剂(科伦A045-1或善思达)单次给药的药代动力学比对及安全性评价临床研究 KL045-1-PK-01-CTP
CDE 发布于2年前 0 次浏览

发布
问题