为您找到约 20,000 条结果，搜索耗时：0.0222秒

药物临床试验：CTR20222001 | 注射用CZ1S

... 主要用于术后镇痛 评价注射用CZ1S局部浸润给药途径的安全性、耐受性和药代动力学的研究 一项在中国健康志愿者中评估CZ1S安全性、耐受性及PK/PD特征的单中心、随机、双盲、阳性药和安慰剂对照、单次给药剂量递增Ⅰ期临床...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233198 | BGM0504注射液

...M0504 注射液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中多次给药的安全性、 耐受性、 PK/PD 特征和有效性的随机、 双盲、 安慰剂平行对照 II 期临床研究 评估 BGM0504 注射液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中多次给药的安全性、 耐受性、 ...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232817 | 盐酸艾司氯胺酮注射液

...术中评价盐酸艾司氯胺酮注射液用于全身麻醉的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照临床试验 在择期全麻腹腔镜手术中评价盐酸艾司氯胺酮注射液用于全身麻醉的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231404 | BC3402注射液

...常综合征（MDS）或慢性粒单核细胞白血病（CMML）患者的安全性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的Ib期临床研究 BC3402注射液联合阿扎胞苷治疗骨髓增生异常综合征（MDS）或慢性粒单核细胞白血病（CMML）患者的安全性、药代...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220162 | CAN106注射液

...白尿症(PNH) CAN106对阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者的安全性、耐受性、有效性、药代动力学和药效学研究 一项多中心、开放、连续给药的Ib/II期临床试验：评价CAN106注射液在既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202044 | 雌二醇透皮喷雾剂

...治疗中国绝经后或卵巢功能早衰女性潮热症状的有效性、安全性III期研究 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价雌二醇透皮喷雾剂治疗中国绝经后或卵巢功能早衰女性血管舒缩症状的有效性和安全性的Ⅲ期研究 GRC-ETC-06

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191981 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

...长激素缺乏症 金赛增相对于赛增治疗成人生长激素缺乏安全性和有效性 聚乙二醇重组人生长激素相对于重组人生长激素用于治疗成人生长激素缺乏症的安全性和有效性的Ⅱ期临床试验 GENSCI201603403;2019年07月19日;V3.1

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233198 | BGM0504注射液

...M0504 注射液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中多次给药的安全性、 耐受性、 PK/PD 特征和有效性的随机、 双盲、 安慰剂平行对照 II 期临床研究 评估 BGM0504 注射液在非糖尿病的超重或肥胖受试者中多次给药的安全性、 耐受性、 ...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240928 | 注射用重组人凝血因子VIII

...的预防和控制 评估SCT800在既往未经治疗患者（PUPs）中的安全性、有效性 一项多中心、开放、非对照评估重组人凝血因子VIII（SCT800）在重型甲型血友病既往未经治疗患者（PUPs）中预防治疗的安全性和有效性III期研究 SCT800-A304

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240648 | STC007注射液

...液透析的中至重度慢性肾病相关性瘙痒患者中多次给药的安全性、耐受性、PK及PD特征的Ib期临床研究 评估STC007注射液在接受血液透析的中至重度慢性肾病相关性瘙痒患者中多次给药的安全性、耐受性、PK及PD特征的Ib期临床研究 ...

CDE 发布于1年前 0 次浏览