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药物临床试验：CTR20190806 | KY1701片

CTR20190806 | KY1701片 进行中-招募中 晚期乳腺癌 KY1701片在HER2表达阳性晚期乳腺癌患者单次给药的I期临床试验 KY1701片在HER2表达阳性晚期乳腺癌患者单次给药的耐受性和药代动力学试验。 KYHY-1701-Ⅰ-1-2021

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药物临床试验：CTR20192450 | SPH3348片

CTR20192450 | SPH3348片 进行中-招募中 晚期实体瘤 c-Met抑制剂SPH3348片对中国晚期实体瘤患者的I期试验 SPH3348片单药及联用奥希替尼治疗中国c-Met异常的晚期实体瘤患者的I期临床试验 SPH3348-101，V1.1

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药物临床试验：CTR20222459 | 呋塞米片

...健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2022-05

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药物临床试验：CTR20223418 | 非布司他片

... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片健康人体空腹条件下生物等效性试验 非布司他片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉健康人体空腹条件下生物等...

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药物临床试验：CTR20241755 | FB1001 重组人源化单克隆抗体注射液

...B1001安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的I期临床试验 FB1001在急性视神经病变患者中单、多次给药，观察临床安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的，开放I期临床 FB1001-03-101

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药物临床试验：CTR20241755 | FB1001 重组人源化单克隆抗体注射液

...B1001安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的I期临床试验 FB1001在急性视神经病变患者中单、多次给药，观察临床安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的，开放I期临床 FB1001-03-101

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药物临床试验：CTR20210722 | HEC53856胶囊

...试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ic期临床研究 评价HEC53856胶囊在接受常规透析（包括血液透析和腹膜透析）的肾性贫血受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、剂量递增的Ic期临...

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药物临床试验：CTR20212969 | 小儿连花清感颗粒

...急性上呼吸道感染（风热感冒证）有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 小儿连花清感颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染（风热感冒证）有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、多中心Ⅱ期临床研究 YLYY-XELHQGKL-Ⅱ

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药物临床试验：CTR20221671 | QX008N注射液

...X008N注射液 已完成 哮喘 QX008N注射液健康人单次给药Ⅰ期临床试验 一项在健康受试者中评估QX008N安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照、Ⅰ期临床研究 QX008NA-01

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药物临床试验：CTR20233782 | C1酯酶抑制剂

...腹部和/或面部遗传性血管性水肿急性发作 C1酯酶抑制剂临床项目 评价C1酯酶抑制剂治疗遗传性血管性水肿患者急性发作的安全性、有效性及药代动力学特征的随机、盲法、安慰剂对照、多中心临床试验 BY-C1INH-HAE

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