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药物临床试验:CTR20250968 | CGT-9475片
...者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的单臂、开放、
剂量
递增的I/IIa期临床试验 CA-CN-1001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250752 | 格隆溴铵吸入粉雾剂
...雾剂在中国健康研究参与者中空腹条件下随机、开放、单
剂量
、三制剂、三序列、三周期、交叉生物等效性试验 GLXA-BE-113
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250510 | 氟[18F]吡酰胺注射液
...8F]吡酰胺注射液在中国成年健康受试者中的安全性、辐射
剂量
学和药代动力学以及在黑色素瘤患者中的PET/CT 诊断效能的I/Ila 期临床试验 QM-HTA110-2412
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244481 | 非奈利酮片
...物等效性研究 非奈利酮片在健康受试者中的单中心、单
剂量
、随机、开放、交叉、两制剂、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验。 HYK-XALC-24B51
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132322 | 丙酸氟替卡松吸入溶液
...液 已完成 成人和16岁以上的青少年:重度哮喘(需要高
剂量
吸入或口服糖皮质激素治疗的患者)的预防性治疗。 评估FP治疗成人、青少年重度哮喘患者的疗效和安全性 评估丙酸氟替卡松吸入溶液治疗中国成人和青少年重度持...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150230 | 甲磺酸莫非赛定胶囊
...与利托那韦联合给药临床试验 在健康志愿者中评估不同
剂量
甲磺酸莫非赛定胶囊与100 mg利托那韦联合给药的安全性和药代动力学特性临床试验 PCD-DGLS4-15-001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160910 | 重酒石酸卡巴拉汀胶囊
...等效性试验 重酒石酸卡巴拉汀胶囊在健康受试者中的单
剂量
、餐后、随机、开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性研究 KM2016-BE-1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170400 | 盐酸克林霉素胶囊
...健康成年受试者在空腹状态下的单中心、开放、随机、单
剂量
、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 KLMS-2017-04(2.0版)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171153 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊
CTR20171153 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊 已完成 2型糖尿病 荣格列净Ⅰb期临床研究 评价荣格列净在2型糖尿病患者中多
剂量
单次多次给药的安全性耐受性药代药效动力学研究 PCD-DDJT1116PG-17-002;版本号V1.2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171367 | 盐酸曲美他嗪缓释片
...美他嗪缓释片空腹及餐后状态下志愿者的随机、开放、单
剂量
、两阶段、交叉生物等效性研究 HO-1607-BE-01;LF-QMTQ-BE-Pro-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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