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药物临床试验:CTR20241012 | 藿夏感冒颗粒
...袭表,湿蕴中阻证) 评价藿夏感冒颗粒有效性和安全性
临床
试验 评价藿夏感冒颗粒治疗普通感冒(风邪袭表,湿蕴中阻证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心II期
临床
研究
HXGMKL-PTGM-Ⅱ-2024
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130170 | 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白
...嗜中性粒细胞减少症 F-627单中心、开放、剂量递增的I期
临床
研究
注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白对乳腺癌患者辅助化疗的单中心、开放、剂量递增的I期
临床
研究
2012-F-627-CH1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131105 | 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白
...肿瘤患者放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症 F-627的Ib期
临床
研究
注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白辅助治疗乳腺癌患者的安全性、药代动力学和药效学的Ib期
临床
研究
SP-CDR-1-1301
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202433 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...癌患者 F520治疗晚期、持续、复发或转移性宫颈癌的Ⅱ期
临床
研究
F520单药治疗晚期、持续、复发或转移性宫颈癌的有效性和安全性的开放、单臂、多中心Ⅱ期
临床
研究
NTP-F520-005
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220176 | 注射用维得利珠单抗
...性结肠炎 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现
临床
应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期
研究
一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221910 | 注射用维得利珠单抗
...性结肠炎 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现
临床
应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期
研究
一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222434 | 促胰岛素分泌肽融合蛋白注射液
...糖控制 促胰岛素分泌肽融合蛋白(E4F4)注射液的 Ib 期
临床
研究
评价促胰岛素分泌肽融合蛋白(E4F4)注射液在 2 型糖尿病患者中多次给药后的安全 性、耐受性及药代/药效动力学(PK/PD)的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190754 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
...小细胞肺癌 HLX10联合化疗治疗广泛期小细胞肺癌的III期
临床
研究
评价HLX10联合化疗(卡铂-依托泊苷)在未接受过治疗的广泛期小细胞肺癌患者中的随机、双盲、多中心、
临床
III期
研究
HLX10-005-SCLC301; 1.0版本
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221910 | 注射用维得利珠单抗
...性结肠炎 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现
临床
应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期
研究
一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251037 | BGM0504注射液
...步疗效和安全性的多中心、随机、开放标签的探索性Ⅱ期
临床
研究
一项在经单纯饮食运动干预体重控制不佳的中国非糖尿病的中、重度肥胖受试者中评估BGM0504注射液和替尔泊肽注射液用于体重控制的初步疗效和安全性的多中心...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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