为您找到约 10,000 条结果,搜索耗时:0.0273秒

药物临床试验:CTR20241012 | 藿夏感冒颗粒

...袭表,湿蕴中阻证) 评价藿夏感冒颗粒有效性和安全性临床试验 评价藿夏感冒颗粒治疗普通感冒(风邪袭表,湿蕴中阻证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心II期临床研究 HXGMKL-PTGM-Ⅱ-2024
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20130170 | 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白

...嗜中性粒细胞减少症 F-627单中心、开放、剂量递增的I期临床研究 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白对乳腺癌患者辅助化疗的单中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2012-F-627-CH1
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20131105 | 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白

...肿瘤患者放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症 F-627的Ib期临床研究 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白辅助治疗乳腺癌患者的安全性、药代动力学和药效学的Ib期临床研究 SP-CDR-1-1301
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202433 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...癌患者 F520治疗晚期、持续、复发或转移性宫颈癌的Ⅱ期临床研究 F520单药治疗晚期、持续、复发或转移性宫颈癌的有效性和安全性的开放、单臂、多中心Ⅱ期临床研究 NTP-F520-005
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220176 | 注射用维得利珠单抗

...性结肠炎 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221910 | 注射用维得利珠单抗

...性结肠炎 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222434 | 促胰岛素分泌肽融合蛋白注射液

...糖控制 促胰岛素分泌肽融合蛋白(E4F4)注射液的 Ib 期临床研究 评价促胰岛素分泌肽融合蛋白(E4F4)注射液在 2 型糖尿病患者中多次给药后的安全 性、耐受性及药代/药效动力学(PK/PD)的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190754 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...小细胞肺癌 HLX10联合化疗治疗广泛期小细胞肺癌的III期临床研究 评价HLX10联合化疗(卡铂-依托泊苷)在未接受过治疗的广泛期小细胞肺癌患者中的随机、双盲、多中心、临床III期研究 HLX10-005-SCLC301; 1.0版本
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221910 | 注射用维得利珠单抗

...性结肠炎 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性溃疡性结肠炎儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251037 | BGM0504注射液

...步疗效和安全性的多中心、随机、开放标签的探索性Ⅱ期临床研究 一项在经单纯饮食运动干预体重控制不佳的中国非糖尿病的中、重度肥胖受试者中评估BGM0504注射液和替尔泊肽注射液用于体重控制的初步疗效和安全性的多中心...
CDE 发布于1月前 0 次浏览

发布
问题