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药物临床试验:CTR20192682 | Romosozumab

...中-招募完成 骨质疏松 中国绝经后骨质疏松症女性III期临床研究 一项在中国绝经后骨质疏松症女性中评价Romosozumab 疗效、安全性和 耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 OP0002;研究方案修正案2
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药物临床试验:CTR20190937 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液

... QL1207和艾力雅在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的III期临床研究 QL1207和艾力雅在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的有效性和安全性----随机、双盲、平行、阳性对照III期临床研究 QL1207-002;2.0
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药物临床试验:CTR20221789 | 注射用BL-M07D1

...移性 HER2 阳性/低表达乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M07D1 在局部晚期或转移性 HER2 阳性/低表达乳腺癌及其他实 体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M07D1-101
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药物临床试验:CTR20241362 | 重组L-IFN腺病毒注射液

...性和初步疗效的开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展临床研究 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤内注射的安全性/耐受性和初步疗效的开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展临床研究 YSCH-01-CN001
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药物临床试验:CTR20221789 | 注射用BL-M07D1

...移性 HER2 阳性/低表达乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M07D1 在局部晚期或转移性 HER2 阳性/低表达乳腺癌及其他实 体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M07D1-101
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药物临床试验:CTR20202433 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...癌患者 F520治疗晚期、持续、复发或转移性宫颈癌的Ⅱ期临床研究 F520单药治疗晚期、持续、复发或转移性宫颈癌的有效性和安全性的开放、单臂、多中心Ⅱ期临床研究 NTP-F520-005
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药物临床试验:CTR20244153 | 注射用甲氧依托咪酯盐酸盐

...氧依托咪酯盐酸盐用于胃镜/结肠镜诊疗镇静/麻醉的II期临床研究 一项评价注射用甲氧依托咪酯盐酸盐用于胃镜/结肠镜诊疗镇静/麻醉的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、依托咪酯平行对照的Ⅱ期临床研究 ET-26-HCl-202
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药物临床试验:CTR20241362 | 重组L-IFN腺病毒注射液

...性和初步疗效的开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展临床研究 一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤内注射的安全性/耐受性和初步疗效的开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展临床研究 YSCH-01-CN001
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20130546 | 精氨酸布洛芬颗粒

CTR20130546 | 精氨酸布洛芬颗粒 进行中-尚未招募 发热 司百得颗粒用于儿童退热的临床试验 精氨酸布洛芬颗粒用于儿童流感或普通感冒引起发热的随机、双盲双模拟、平行对照的多中心临床研究 Z7190L02
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药物临床试验:CTR20160113 | 注射用绿原酸

CTR20160113 | 注射用绿原酸 已完成 晚期恶性脑胶质瘤 注射用绿原酸治疗晚期恶性脑胶质瘤的Ⅰ期临床试验 注射用绿原酸治疗晚期恶性脑胶质瘤的安全性、耐受性和药代动力学研究Ⅰ期临床试验 LYS-I-03
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