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药物临床试验:CTR20192682 | Romosozumab
...中-招募完成 骨质疏松 中国绝经后骨质疏松症女性III期
临床
研究
一项在中国绝经后骨质疏松症女性中评价Romosozumab 疗效、安全性和 耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照
研究
OP0002;
研究
方案修正案2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190937 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液
... QL1207和艾力雅在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的III期
临床
研究
QL1207和艾力雅在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的有效性和安全性----随机、双盲、平行、阳性对照III期
临床
研究
QL1207-002;2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221789 | 注射用BL-M07D1
...移性 HER2 阳性/低表达乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期
临床
研究
评价注射用 BL-M07D1 在局部晚期或转移性 HER2 阳性/低表达乳腺癌及其他实 体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期
临床
研究
BL-M07D1-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241362 | 重组L-IFN腺病毒注射液
...性和初步疗效的开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展
临床
研究
一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤内注射的安全性/耐受性和初步疗效的开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展
临床
研究
YSCH-01-CN001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221789 | 注射用BL-M07D1
...移性 HER2 阳性/低表达乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期
临床
研究
评价注射用 BL-M07D1 在局部晚期或转移性 HER2 阳性/低表达乳腺癌及其他实 体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期
临床
研究
BL-M07D1-101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202433 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...癌患者 F520治疗晚期、持续、复发或转移性宫颈癌的Ⅱ期
临床
研究
F520单药治疗晚期、持续、复发或转移性宫颈癌的有效性和安全性的开放、单臂、多中心Ⅱ期
临床
研究
NTP-F520-005
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244153 | 注射用甲氧依托咪酯盐酸盐
...氧依托咪酯盐酸盐用于胃镜/结肠镜诊疗镇静/麻醉的II期
临床
研究
一项评价注射用甲氧依托咪酯盐酸盐用于胃镜/结肠镜诊疗镇静/麻醉的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、依托咪酯平行对照的Ⅱ期
临床
研究
ET-26-HCl-202
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241362 | 重组L-IFN腺病毒注射液
...性和初步疗效的开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展
临床
研究
一项在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤内注射的安全性/耐受性和初步疗效的开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展
临床
研究
YSCH-01-CN001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130546 | 精氨酸布洛芬颗粒
CTR20130546 | 精氨酸布洛芬颗粒 进行中-尚未招募 发热 司百得颗粒用于儿童退热的
临床
试验 精氨酸布洛芬颗粒用于儿童流感或普通感冒引起发热的随机、双盲双模拟、平行对照的多中心
临床
研究
Z7190L02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160113 | 注射用绿原酸
CTR20160113 | 注射用绿原酸 已完成 晚期恶性脑胶质瘤 注射用绿原酸治疗晚期恶性脑胶质瘤的Ⅰ期
临床
试验 注射用绿原酸治疗晚期恶性脑胶质瘤的安全性、耐受性和药代动力学
研究
Ⅰ期
临床
试验 LYS-I-03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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