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药物临床试验：CTR20212152 | 重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)

...大肠杆菌）在 9-26 岁中国健康女性中免疫原性和安全性的临床试验 评价重组三价人乳头瘤病毒（16/18/58 型）疫苗（大肠杆菌）在 9-26 岁中国健康女性中免疫原性和安全性的临床试验 KLWS-V501-03

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药物临床试验：CTR20212152 | 重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)

...大肠杆菌）在 9-26 岁中国健康女性中免疫原性和安全性的临床试验 评价重组三价人乳头瘤病毒（16/18/58 型）疫苗（大肠杆菌）在 9-26 岁中国健康女性中免疫原性和安全性的临床试验 KLWS-V501-03

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药物临床试验：CTR20130844 | 格拉司琼透皮贴剂

...心和呕吐 格拉司琼透皮贴预防化疗引起的恶心和呕吐的临床研究 格拉司琼透皮贴剂预防化疗引起的恶心和呕吐的随机、阳性药平行对照双盲双模拟、多中心的临床试验 SP-0103

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药物临床试验：CTR20191636 | WXFL10203614片

...10203614片是JAK激酶抑制剂，尤其对JAK1具有较高的选择性。临床拟用于治疗中度至重度的活动性类风湿性关节炎。 食物对健康受试者单次口服WXFL10203614片后药代动力学特性的影响 食物对健康受试者单次口服WXFL10203614片药代动力...

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药物临床试验：CTR20210978 | 伊匹乌肽滴鼻剂

CTR20210978 | 伊匹乌肽滴鼻剂 已完成 变应性鼻炎 初步探索伊匹乌肽滴鼻剂治疗变应性鼻炎的有效性以及在临床应用上的安全性 评价伊匹乌肽滴鼻剂治疗变应性鼻炎随机、双盲、安慰剂对照、单中心Ⅱ期临床试验 YC-DB01-2

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药物临床试验：CTR20220511 | D-0502片

... D-0502治疗局部晚期或转移性乳腺癌有效性和安全性III期临床试验 一项对比D-0502与氟维司群在既往经治ER阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中的有效性和安全性的随机、平行对照、开放标签、多中心Ⅲ期临床研究 D0502-...

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药物临床试验：CTR20231145 | LP-003 注射液

...3 注射液 进行中-尚未招募 过敏性鼻炎 LP-003注射液 Ⅱ 期临床试验 评价LP-003注射液在标准治疗控制不佳的中重度季节性过敏性鼻炎患者中的有效性、安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照的 Ⅱ 期临床研究 P10...

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药物临床试验：CTR20200810 | 黄花蒿花粉点刺液

...否对相应变应原过敏 多品种点刺液有效性及安全性的III临床研究（全国） 一项在中国过敏受试者中同时进行多种变应原点刺液试验有效性及安全性的临床研究 WOLWO-D1-0III22-1； 2.0版

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药物临床试验：CTR20191636 | WXFL10203614片

...10203614片是JAK激酶抑制剂，尤其对JAK1具有较高的选择性。临床拟用于治疗中度至重度的活动性类风湿性关节炎。 食物对健康受试者单次口服WXFL10203614片后药代动力学特性的影响 食物对健康受试者单次口服WXFL10203614片药代动力...

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药物临床试验：CTR20241207 | NCR300注射液

...增生异常综合征 NCR300注射液治疗骨髓增生异常综合征的临床试验 探索NCR300注射液治疗较高风险或复发/难治性骨髓增生异常综合征患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多剂量、剂量递增的Ⅰ期临床研究 ...

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