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药物临床试验:CTR20190620 | 重组抗白介素-6受体人源化单克隆抗体注射液
...抗白介素-6受体人源化单克隆抗体和原研药雅美罗的I期
男性
健康
受试者单次静脉输注重组抗白介素-6受体人源化单克隆抗体和原研药雅美罗单中心随机双盲平行对照I期 HS628-BE;3.1版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181041 | 普瑞巴林胶囊
CTR20181041 | 普瑞巴林胶囊 已完成 带状疱疹后遗神经痛 普瑞巴林BE试验(餐后) 一项在
健康
男性
和女性受试者中于餐后情况下进行的关于普瑞巴林胶囊和LYRICA的单剂量随机开放性交叉生物等效性研究 PAE18006M2;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201904 | SH-1028片
CTR20201904 | SH-1028片 进行中-招募完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 [14C]SH-1028在人体内的生物转化研究 [14C]SH-1028在中国成年
健康
男性
受试者体内的吸收、代谢和排泄研究 SHC013-I-04
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20242173 | XNW5004片
CTR20242173 | XNW5004片 进行中-尚未招募 复发/难治的晚期肿瘤 XNW5004片物质平衡及生物转化研究 [14C]XNW5004在
健康
成年
男性
受试者中的体内物质平衡及生物转化的I期临床研究 XNW5004-I-03
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20160450 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液
...HS016和修美乐的药代动力学和安全性相似性的试验 比较
男性
健康
受试者单次皮下注射HS016与修美乐的随机、双盲、平行对照的药代动力学和安全性相似性的I期试验 HS016-I
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20131612 | 非洛地平缓释片
CTR20131612 | 非洛地平缓释片 已完成 高血压、心绞痛 人体生物等效性研究 在
健康
男性
志愿者中的单多次剂量、随机、开放生物等效性研究 02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150863 | Vericiguat包衣片
CTR20150863 | Vericiguat包衣片 已完成 恶性心衰 中国单次及多次给药I期研究 进食状态下BAY1021189在中国
健康
男性
受试者中的药代动力学、药效学、安全性和耐受性研究 16964_v.3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202428 | CMAB007
...茁乐®的I 期比对研究 注射用 CMAB007 与茁乐®在成年
健康
男性
受试者的随机、双盲、平行对照、单次给药, 药代动力学、 药效学、 安全性和免疫原性的 I 期比对研究 CMAB007-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201054 | MK-3655
CTR20201054 | MK-3655 已完成 非酒精性脂肪性肝炎(NASH) MK-3655单剂量和多剂量研究 一项评价MK-3655在中国
健康
男性
受试者中单剂量和多剂量给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究 MK-3655-006; 01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213404 | CMAB007
CTR20213404 | CMAB007 已完成 过敏性哮喘 注射用 CMAB007 与茁乐®的I 期比对研究 注射用 CMAB007 与茁乐®在成年
健康
男性
受试者的随机、双盲、平行对照、单次给药,药代动力学、药效学、安全性和免疫原性的 I 期比对研究 CMAB007-002
CDE
发布于
2年前
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