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药物临床试验：CTR20241150 | DA-302168S片

CTR20241150 | DA-302168S片 已完成 2型糖尿病 一项评价DA-302168S片的单/多次口服给药的I期临床研究 一项评价DA-302168S片单/多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及食物影响的Ⅰ期临床研究 2023-CP-DA168-01

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药物临床试验：CTR20243421 | 玛巴洛沙韦片

...及以上单纯性甲型和乙型流感患者，包括既往健康的患者以及存在流感并发症高风险的患者。 玛巴洛沙韦片生物等效性研究 玛巴洛沙韦片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两周期、两制剂、双交叉生物等...

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药物临床试验：CTR20234332 | 氨甲环酸片

...亢进所致的出血，如白血病、再生不良性贫血、紫癜等，以及手术中和手术后的异常出血。 2.用于局部纤维蛋白溶解亢进所致的异常出血，如肺出血、鼻出血、生殖器出血、肾出血、前列腺手术中和术后的异常出血 氨甲环酸片...

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药物临床试验：CTR20222668 | 磷酸索尼德吉胶囊

... | 磷酸索尼德吉胶囊 进行中-招募完成 不宜手术或放疗，以及手术或放疗后复发的成年局部晚期基底细胞癌（BCC）患者 评价在中国使用索立德吉治疗成年局部晚期基底细胞癌（BCC）患者的有效性和安全性的研究 一项评价在中...

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药物临床试验：CTR20150861 | 布洛芬注射液

...芬注射液 进行中-尚未招募 适用于成人缓解轻至中度疼痛以及作为阿片类止痛药物的附加用药缓解中至重度疼痛。 布洛芬注射液辅助治疗术后疼痛的有效性和安全性评价 评价布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20160637 | 脯氨酸恒格列净片

CTR20160637 | 脯氨酸恒格列净片 已完成 2 型糖尿病 评价新老工艺生产的脯氨酸恒格列净片的安全性 新老工艺脯氨酸恒格列净片在健康受试者中的相对生物利用度以及 新工艺的物料平衡研究 SHR3824-112；1.0

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药物临床试验：CTR20181027 | 非那雄胺片

...7 | 非那雄胺片 已完成 治疗和控制良性前列腺增生（BPH）以及预防泌尿系统事件；可使肥大的前列腺缩小改善尿流及改善前列腺增生有关的症状，前列腺肥大患者适用于本品治疗。 非那雄胺片餐后生物等效性研究 非那雄胺片...

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药物临床试验：CTR20180185 | EOC202注射液

CTR20180185 | EOC202注射液 已完成 转移性乳腺癌 EOC202联合紫杉醇治疗转移性乳腺癌的I期临床研究 EOC202联合紫杉醇治疗在中国转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效动力学的I期临床试验 EOC202A1101

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药物临床试验：CTR20212898 | 注射用TJ011133

...耐受性、药代动力学、药效动力学和疗效的包含剂量递增以及剂量扩展的I/II期临床研究 TJ011133STM104

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药物临床试验：CTR20232373 | 注射用QLS32015

...骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性以及初步有效性的I期临床研究 QLS32015-101

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