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药物临床试验:CTR20212351 | SHR-1701
注射
液
CTR20212351 | SHR-1701
注射
液 进行中-招募完成 胃癌 一项SHR-1701联合化疗治疗晚期胃癌的多中心临床研究 SHR-1701联合化疗对比安慰剂联合化疗治疗既往未经系统治疗的晚期或转移性胃癌或胃食管结合部癌的随机、双盲、多中心III期临...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150617 |
注射
用阿莫西林钠克拉维酸钾(10:1)
CTR20150617 |
注射
用阿莫西林钠克拉维酸钾(10:1) 进行中-尚未招募 本品用于产β-内酰胺酶敏感菌所致的感染:上呼吸道感染;下呼吸道感染;胃肠道感染;尿路感染;内部和外部生殖系统感染;皮肤及软组织感染(包括术后感染和创...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182117 | 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子
注射
液
CTR20182117 | 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子
注射
液 已完成 用于预防和治疗放疗或化疗或其它原因引起的中性粒细胞减少症。 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子
注射
液Ⅲb期临床 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131005 |
注射
用头孢噻肟钠他唑巴坦钠(6:1)
CTR20131005 |
注射
用头孢噻肟钠他唑巴坦钠(6:1) 已完成 治疗呼吸系统引起的感染,包括肺炎、急性气管-支气管炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张合并感染、COPD合并感染。 泌尿系统引起的感染,包括急性肾盂肾炎、慢性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170164 | 聚乙二醇重组人粒细胞集落刺激因子
注射
液
CTR20170164 | 聚乙二醇重组人粒细胞集落刺激因子
注射
液 已完成 化疗引起的中性粒细胞减少症 PEG-GCSF
注射
液3mg/mL与1mg/mL药代动力学/药效动力学研究 PEG-GCSF
注射
液3mg/mL与1mg/mL在中国健康男性受试者中开放、随机、平行对照药代动...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220473 | 聚乙二醇化艾塞那肽
注射
液
CTR20220473 | 聚乙二醇化艾塞那肽
注射
液 已完成 2型糖尿病 聚乙二醇化艾塞那肽
注射
液(PB-119)在肾功能不全受试者及匹配的肾功能正常受试者中的药代动力学临床研究 一项评估单次给药聚乙二醇化艾塞那肽
注射
液(PB-119)在不...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230755 |
注射
用伏立康唑
CTR20230755 |
注射
用伏立康唑 已完成 本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染: (1) 侵袭性曲霉病。 (2) 非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。 (3) 对氟康唑耐药的念珠菌...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210829 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物
注射
液
CTR20210829 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物
注射
液 主动终止 不可切除的局部晚期、复发或转移性胃癌 DP303c
注射
液治疗晚期胃癌的有效性和安全性的临床试验 DP303c
注射
液治疗具有HER2表达的不可切除的局部晚期、复发或转移性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130794 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白
注射
液
CTR20130794 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白
注射
液 已完成 晚期恶性实体瘤患者 KH903 Ⅰ期临床试验 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白
注射
液在恶性实体瘤患者中的Ⅰ期耐受性和药代动力学试验 KH903 Ⅰ2010...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132672 | 新型复方氨基酸19(丙谷二肽)
注射
液
CTR20132672 | 新型复方氨基酸19(丙谷二肽)
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液 已完成 肠外营养 评价20AA对术后患者肠外营养支持的有效性与安全性 评价新型复方氨基酸(19)丙谷二肽
注射
液(创伤用)对术后患者肠外营养( PN) 支持的有效性与安全性 SLM20A...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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