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药物临床试验：CTR20202472 | Amivantamab 注射液

CTR20202472 | Amivantamab 注射液 进行中-招募完成 癌，非小细胞肺癌 评价晚期不可切除肺癌新一代靶向治疗的安全性和有效性研究 一项在EGFR 突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价Amivantamab 和Lazertinib 联合给药对比奥希替...

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药物临床试验：CTR20250046 | 注射用BB-1712

CTR20250046 | 注射用BB-1712 进行中-尚未招募 局部晚期/转移性实体瘤 BB-1712治疗局部晚期/转移性实体瘤患者的I期研究 评价BB-1712在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心...

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药物临床试验：CTR20202129 | 左乙拉西坦氯化钠注射液

CTR20202129 | 左乙拉西坦氯化钠注射液 进行中-尚未招募 本品为抗癫痫药物，用于成人患者（16岁及以上）当口服给药暂时不可行时使用。 （1）部分发作：用于成人癫痫患者部分性发作的辅助治疗。 （2）肌阵挛性发作：用于成人...

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药物临床试验：CTR20200668 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体BAT5906注射液

CTR20200668 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体BAT5906注射液 进行中-招募中 糖尿病性黄斑水肿 BAT5906注射液Ib/IIa期临床研究 BAT5906注射液在糖尿病性黄斑水肿患者玻璃体内两种剂量多次给药的安全性和有效性Ib/IIa期临床研究 BAT5906-003-CR...

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药物临床试验：CTR20200668 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体BAT5906注射液

CTR20200668 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体BAT5906注射液 进行中-招募完成 糖尿病性黄斑水肿 BAT5906注射液Ib/IIa期临床研究 BAT5906注射液在糖尿病性黄斑水肿患者玻璃体内两种剂量多次给药的安全性和有效性Ib/IIa期临床研究 BAT5906-003-...

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药物临床试验：CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液 进行中-尚未招募 FAP阳性晚期恶性实体肿瘤 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试...

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药物临床试验：CTR20241643 | 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白

CTR20241643 | 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白 进行中-招募中 因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍 一项在生长激素缺乏患儿中评估注射用HSA-rhGH治疗儿童生长障碍的疗效和安全性的随机、开放标签、阳性药对照...

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药物临床试验：CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液 进行中-招募中 FAP阳性晚期恶性实体肿瘤 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20244297 | 泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液

CTR20244297 | 泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液 进行中-尚未招募 用于狂犬病暴露后的被动免疫 评价泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液在18岁以下健康人群的安全性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价泽美洛韦玛佐瑞韦单...

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药物临床试验：CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液 进行中-招募中 FAP阳性晚期恶性实体肿瘤 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 ...

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