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药物临床试验:CTR20211909 | 抗人CD19 T细胞注射液
...注射液 进行中-招募中 复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤
受试
者 抗人CD19 T细胞治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的有效性和安全性研究 评估抗人CD19 T细胞注射液在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤
受试
者中的有效性和安全...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231237 | 信迪利单抗注射液
...IBI126)联合信迪利单抗 + 铂类化疗 + 培美曲塞治疗NSQ NSCLC
受试
者的研究 一项tusamitamab ravtansine(IBI126)联合信迪利单抗与tusamitamab ravtansine(IBI126)联合信迪利单抗 + 铂类化疗 + 培美曲塞治疗CEACAM5表达阳性晚期/转移性非鳞状非小...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233807 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(II)
...肺;COPD) 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂在中国成年健康
受试
者中生物等效性试验 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂在中国成年健康
受试
者中的一项单中心、随机、开放、两序列、两周期、双交叉、空腹生物等效性试验 GXPH-BDNDFMTL-BE...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234165 | ZT002注射液
...项评价ZT002注射液单药治疗在中国成人2型糖尿病(T2DM)
受试
者中的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增Id期临床研究 一项评价ZT002注射液单药治疗在中国成人2型糖尿病(T2DM)受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241412 | 交沙霉素片
...颌炎、猩红热。 交沙霉素片人体生物等效性研究 评估
受试
制剂交沙霉素片(规格:50 mg)与参比制剂交沙霉素片(规格:50 mg)在健康成年
受试
者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211885 | 环硅酸锆钠散
... 环硅酸锆钠对接受慢性血液透析并伴发复发性高钾血症
受试
者的心律失常相关心血管预后的影响 一项在接受慢性血液透析并伴发复发性高钾血症的
受试
者中评价环硅酸锆钠对心律失常相关心血管预后影响的国际、随机、双盲...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232998 | 普拉替尼胶囊
...12岁及以上儿童患者 普拉替尼胶囊生物等效性研究 评估
受试
制剂普拉替尼胶囊(规格:100 mg)与参比制剂普吉华®(规格:100 mg)在健康成年
受试
者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181839 | 螺内酯片
...合用,增强利尿效应和预防低钾血症。 螺内酯片在健康
受试
者中的生物等效性试验。 螺内酯片在健康
受试
者中空腹和餐后口服给药的随机、开放、单剂量、两制剂、两周期自身交叉生物等效性试验。 BXSW-BEFA-2018BX016;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192493 | 头孢克肟片
...炎、副鼻窦炎。 头孢克肟片人体生物等效性研究 评估
受试
制剂头孢克肟片0.2g与参比制剂“Suprax”0.2g作用于健康成年
受试
者的空腹和餐后生物等效性研究 DS-TBKWBE-2019 版本号:1.0 版本日期2019.08.20
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182188 | 达格列净二甲双胍缓释片
...0182188 | 达格列净二甲双胍缓释片 已完成 2型糖尿病 健康
受试
者在进食状态下达格列净和二甲双胍生物等效性 一项单中心、平行队列、随机、开放、双周期、交叉的生物等效性研究,评估进食状态下,达格列净/二甲双胍XR固定...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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