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药物临床试验：CTR20181970 | 抗人CD19T细胞注射液

...急性淋巴细胞白血病 抗人CD19 T细胞在R/R CD19阳性白血病受试者中的安全性和耐受性研究 评估抗人CD19T细胞注射液在复发/难治性CD19阳性B细胞急性淋巴细胞白血病受试者中的安全性及耐受性的 I期临床研究 HRAIN01-ALL01;方案版本号...

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药物临床试验：CTR20210583 | 琥珀酸美托洛尔缓释片-空腹

... 琥珀酸美托洛尔缓释片人体空腹生物等效性试验 评估受试制剂琥珀酸美托洛尔缓释片（规格： 50 mg）与参比制剂（TOPROL-XL）（规格： 50 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交...

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药物临床试验：CTR20220532 | LD002注射液

...淋巴瘤 一项在晚期/转移性恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中评价LD002注射液单药治疗的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学特征的多中心Ia期临床研究 一项在晚期/转移性恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中评价LD...

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药物临床试验：CTR20190774 | Risankizumab (ABBV-066)1200mg 静脉注射剂量组

...克罗恩病 Risankizumab维持治疗对诱导治疗应答的克罗恩病受试者 对诱导治疗应答的克罗恩病受试者评价Risankizumab疗效和安全性多中心随机双盲安慰剂对照维持和扩展研究 M16-000，版本5.01.01.01.01

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药物临床试验：CTR20220278 | 青霉素V钾片

...所致的皮肤软组织感染等。 青霉素V钾片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 青霉素V钾片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后...

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药物临床试验：CTR20223386 | 地拉罗司分散片

...贫血综合征患者的慢性铁过载。 地拉罗司分散片在健康受试者中的生物等效性试验 地拉罗司分散片（125 mg）在健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性研究 DTYX22077BE

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药物临床试验：CTR20221885 | 盐酸凯普拉生注射液

...阳性药物/安慰剂对照评价H008注射液单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ia期临床研究 随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照评价H008注射液单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20232982 | 萨特利珠单抗注射液

...估萨特利珠单抗皮下给药在中度至重度甲状腺眼病（TED）受试者中的疗效、安全性、药 代动力学和药效学的研究 一项在中度至重度甲状腺眼病受试者中评价萨特利珠单抗的疗效、安全性、药代动力学和药效学的 III 期、随机、...

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药物临床试验：CTR20232753 | 盐酸头孢卡品酯颗粒

...类杆菌引起的感染。 盐酸头孢卡品酯颗粒（50mg）在健康受试者中的生物等效性预试验 盐酸头孢卡品酯颗粒（50mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验 C...

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药物临床试验：CTR20231240 | 枸橼酸坦度螺酮片

...等躯体疾病伴发的焦虑状态。 枸橼酸坦度螺酮片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复空腹状态下的生物等效性试验 枸橼酸坦度螺酮片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂...

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