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药物临床试验:CTR20241286 | BMS-986435-01片

CTR20241286 | BMS-986435-01片 进行-尚未招募 射血分数保留的心力衰竭(HFpEF) 一项在国健康受试者评价BMS-986435(MYK-224)的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的单剂量研究 一项在国健康受试者评价BMS-986435(MYK-22...
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药物临床试验:CTR20241240 | MK-1026片

CTR20241240 | MK-1026片 进行-招募 Nemtabrutinib用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的一线治疗 Nemtabrutinib对比伊布替尼或阿可替尼用于一线慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的III期研究 一项在未经治疗的慢性淋巴细...
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药物临床试验:CTR20241068 | QX005N注射液

CTR20241068 | QX005N注射液 进行-招募 重度特应性皮炎 QX005N注射液特应性皮炎III期临床试验 一项评价QX005N在度至重度特应性皮炎受试者的有效性和安全性的随机、双盲、多心、安慰剂对照的III期临床研究 QX005NA-05
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药物临床试验:CTR20211698 | 马昔腾坦片

CTR20211698 | 马昔腾坦片 进行-招募完成 肺动脉高压 评价马昔腾坦75 mg在肺动脉高压患者的疗效及安全性的结局研究 一项在肺动脉高压患者比较马昔腾坦75 mg与马昔腾坦10 mg的疗效、安全性和耐受性且后面紧接一个马昔腾坦...
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药物临床试验:CTR20242581 | Vorasidenib片

CTR20242581 | Vorasidenib片 进行-尚未招募 接受过手术治疗的IDH突变的残留或复发性2级胶质瘤 一项在携带IDH1或IDH2突变的残留或复发性2级胶质瘤亚洲受试者开展的Vorasidenib(S095032/AG881)的III期研究 一项在携带IDH1或IDH2突变的残...
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药物临床试验:CTR20233735 | SGN1注射液

CTR20233735 | SGN1注射液 进行-招募 晚期实体瘤 SGN1瘤内注射给药的I/IIa期研究 一项在晚期实体瘤患者评估基因改造的减毒沙门氏菌SGN1瘤内注射给药的安全性和耐受性的I/IIa期、开放性、剂量递增和剂量扩展研究 SGN-P01-002
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药物临床试验:CTR20243878 | ARGX-113-2308

CTR20243878 | ARGX-113-2308 进行-尚未招募 成人全身型重症肌无力 一项在乙酰胆碱受体抗体血清阴性的全身型重症肌无力成人受试者评价 Efgartigimod IV 的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、III 期、平行组设计研究 一项...
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药物临床试验:CTR20243622 | 司美格鲁肽注射液

CTR20243622 | 司美格鲁肽注射液 进行-尚未招募 2型糖尿病 司美格鲁肽注射液与诺和泰®在国健康受试者的药代动力学比对试验 司美格鲁肽注射液与诺和泰®在国健康受试者心、开放、随机、单剂量、平行设计的药...
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药物临床试验:CTR20243591 | 阿奇霉素干混悬剂

CTR20243591 | 阿奇霉素干混悬剂 进行-尚未招募 阿奇霉素是一种大环内酯类抗菌药物,适用于治疗由指定微生物敏感菌株在下列具体病症引起的轻度至度感染。 阿奇霉素干混悬剂生物等效性空腹试验 阿奇霉素干混悬剂在健...
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药物临床试验:CTR20243306 | SNC109注射液

CTR20243306 | SNC109注射液 进行-尚未招募 复发胶质母细胞瘤 一项在复发胶质母细胞瘤受试者评估SNC109注射液的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 一项在复发胶质母细胞瘤受试者评估SNC109注射液的安全性、耐受性...
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