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药物临床试验:CTR20140296 | 注射用头孢他啶他唑巴坦钠(3:1)

CTR20140296 | 注射用头孢他啶他唑巴坦钠(3:1) 进行-招募 、重度急性细菌感染 头孢他啶他唑巴坦钠(3:1)开放试验 注射用头孢他啶他唑巴坦钠(3:1)治疗、重度急性细菌感染的非随机、非对照、多心、开放性Ⅳ...
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药物临床试验:CTR20220788 | DS-1062a

CTR20220788 | DS-1062a 进行-招募 晚期或转移性非小细胞肺癌 在无驱动基因改变的晚期或转移性 NSCLC 受试者的一线治疗比较 DatoDXd 联合帕博利珠单抗用药与帕博利珠单抗单独用药 一项在无驱动基因改变的未经治疗的晚期或转...
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药物临床试验:CTR20232755 | NWRD06裸质粒DNA注射液

CTR20232755 | NWRD06裸质粒DNA注射液 进行-招募 GPC3阳性的原发性肝细胞癌根治术后患者 评价NWRD06在肝细胞癌根治术后患者的安全性和免疫原性的I期临床研究 评价NWRD06在肝细胞癌根治术后患者的安全性和免疫原性的I期临床...
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药物临床试验:CTR20243238 | 注射用重组A型肉毒毒素

CTR20243238 | 注射用重组A型肉毒毒素 进行-尚未招募 、重度眉间纹 DN001重组A型肉毒毒素治疗、重度眉间纹的I/II期临床研究 评价DN001重组A型肉毒毒素治疗、重度眉间纹的安全性、耐受性、免疫原性和有效性的多心、随...
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药物临床试验:CTR20234272 | 注射用NVS451融合蛋白

CTR20234272 | 注射用NVS451融合蛋白 进行-招募 重度斑块状银屑病 评估注射用NVS451 融合蛋白在重度斑块状银屑病患者的安全性、耐受性及药代动力学的随机、盲法、剂量递增、多次给药的I期临床研究 评估注射用NVS4...
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药物临床试验:CTR20220788 | DS-1062a

CTR20220788 | DS-1062a 进行-招募 晚期或转移性非小细胞肺癌 在无驱动基因改变的晚期或转移性 NSCLC 受试者的一线治疗比较 DatoDXd 联合帕博利珠单抗用药与帕博利珠单抗单独用药 一项在无驱动基因改变的未经治疗的晚期或转...
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药物临床试验:CTR20180015 | 杰瑞单抗注射液

CTR20180015 | 杰瑞单抗注射液 进行-尚未招募 类风湿关节炎 杰瑞单抗多次给药在类风关患者安全性耐受性研究 两个剂量组多次给药注射杰瑞单抗联合口服甲氨蝶呤在类风湿关节炎患者安全耐受性、药代动力学I期临床研究 ...
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药物临床试验:CTR20181109 | 布洛芬赖氨酸盐胶囊

CTR20181109 | 布洛芬赖氨酸盐胶囊 进行-尚未招募 (1)用于缓解轻至度疼痛如头痛、牙痛、月经痛。 (2)发热。 布洛芬赖氨酸盐胶囊在健康受试者的生物等效性试验 布洛芬赖氨酸盐胶囊在健康受试者随机开放两制剂单...
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药物临床试验:CTR20210015 | HBM4003注射液

CTR20210015 | HBM4003注射液 进行-尚未招募 晚期实体瘤 评估HBM4003在晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、开放标签、国际多心研究 一项评估HBM4003在晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、...
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药物临床试验:CTR20202249 | GDC-0077

CTR20202249 | GDC-0077 进行-招募 乳腺癌 评估GDC-0077或安慰剂联合哌柏西利和氟维司群治疗局部晚期或转移性乳腺癌的随机双盲研究 一项在PIK3CA突变、激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者评价GDC-0077联合哌柏...
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