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药物临床试验:CTR20212255 | 注射用FL058
...多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照、平行设计的Ⅱ
期
临床
试验 评价注射用美罗培南-FL058治疗成人复杂性尿路感染(包括急性肾盂肾炎)安全性和有效性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照、平行设计的Ⅱ
期
临床
试验 FL...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242849 | NTQ5082胶囊
...集素病等。 健康受试者单次和多次服用NTQ5082胶囊的1
期
临床
试验 一项评估健康受试者单次和多次服用NTQ5082胶囊的安全性、耐受性、药代动力学/药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I
期
临床
试验 NTQ5082-24101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212752 | 注射用盐酸多柔比星胶束
...治疗 注射用盐酸多柔比星胶束治疗晚
期
实体肿瘤的Ia
期
临床
研究 注射用盐酸多柔比星胶束治疗晚
期
实体肿瘤的Ia
期
临床
研究 Doxorubicin Hydrochloride Micelles-Ia
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244190 | 帕拉米韦吸入溶液
...单次和多次给药的安全性、耐受性以及药动学特征的I
期
临床
研究 评价帕拉米韦吸入溶液在中国健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性以及药动学特征的I
期
临床
研究 NX-PLMWXR-2024-02
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244027 | 帕拉米韦吸入溶液
...和静脉注射帕拉米韦注射液后血浆和肺部药物浓度的I
期
临床
研究 评价在中国健康成年受试者中单次吸入帕拉米韦吸入溶液和静脉注射帕拉米韦注射液后血浆和肺部药物浓度的I
期
临床
研究 NX-PLMWXR-2024-03
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231420 | 注射用RC118
...的局部晚
期
不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的 I/II
期
临床
研究 评价注射用 RC118 联合特瑞普利单抗或 RC148 在 Claudin18.2 表达阳性的局部晚
期
不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性和疗效的 I/II
期
临床
研究 RC118-C002
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250746 | 注射用HLX43
...颈部鳞状细胞癌(HNSCC)受试者中有效性和安全性的II
期
临床
研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在复发或转移性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)受试者中有效性和安全性的II
期
临床
研究 HLX43-HNSCC201
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241938 | 替达派西普
...D-(L)1单抗难治性经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)受试者的III
期
临床
研究 注射用IMM01(替达派西普)联合替雷利珠单抗对比研究者选择的化疗方案治疗抗PD-(L)1单抗难治性经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)受试者的随机、开放、对照、多中心I...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223309 | QL1706注射液
...晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的III
期
临床
研究 评价QL1706联合化疗一线治疗PD-L1表达阴性、局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的III
期
临床
研究 QL1706-303
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160745 | 藻糖蛋白胶囊
CTR20160745 | 藻糖蛋白胶囊 进行中-招募中 流行性感冒 藻糖蛋白胶囊治疗流行性感冒
临床
试验 随机双盲、剂量平行对照、多中心
临床
研究 评价藻糖蛋白胶囊治疗流行性感冒的有效性和安全性 Ⅱ
期
临床
试验 ZHZY-ZTDB-201
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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