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药物临床试验：CTR20232935 | SAL0119片

...力学和药效学特征及与甲氨蝶呤片的药物相互作用的I期临床研究 评价SAL0119片在中国健康受试者中多次口服给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征及与甲氨蝶呤片的药物相互作用的I期临床研究 SAL0119A104

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药物临床试验：CTR20231602 | GFH009注射液

...GFH009单药治疗复发或难治的外周T细胞淋巴瘤患者的Ib/II期临床研究 一项评估GFH009在复发或难治的外周T细胞淋巴瘤患者中的有效性、安全性/耐受性和药代动力学的多中心、开放标签、Ib/II期临床研究 GFH009X1201

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药物临床试验：CTR20233995 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...用于预防原发性水痘。 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）I期临床研究方案 评价重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）在40岁及以上健康受试者中的安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、平行对照的I期临床研究 REC610C101

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药物临床试验：CTR20233494 | 帕拉米韦吸入溶液

...效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 初步评价帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症的单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 NX-PLMWXR-2023-01

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药物临床试验：CTR20240944 | 苁蓉润通颗粒

...者。 苁蓉润通颗粒治疗成年人功能性便秘(阳虚秘)Ⅲ期临床试验 苁蓉润通颗粒治疗成年人功能性便秘(阳虚秘)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计、多中心Ⅲ期临床试验 HJG-RYZY-CRRTKL-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20223309 | QL1706注射液

...晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究 评价QL1706联合化疗一线治疗PD-L1表达阴性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究 QL1706-303

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药物临床试验：CTR20242202 | VGN-R09b

...9b在帕金森病患者中的耐受性、安全性和有效性的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价纹状体内注射VGN-R09b在帕金森病患者中的耐受性、安全性和有效性的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 VGN-R09b-101

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药物临床试验：CTR20241938 | 替达派西普

...D-(L)1单抗难治性经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）受试者的III期临床研究 注射用IMM01（替达派西普）联合替雷利珠单抗对比研究者选择的化疗方案治疗抗PD-(L)1单抗难治性经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）受试者的随机、开放、对照、多中心I...

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药物临床试验：CTR20241673 | 注射用SHR-A1811

...增的局部晚期不可切除或复发转移性胆道癌患者中的II期临床研究 SHR-A1811治疗既往经一线或二线系统性治疗失败的HER2表达/扩增的局部晚期不可切除或复发转移性胆道癌（BTC）患者的II期临床研究 SHR-A1811-212

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药物临床试验：CTR20240944 | 苁蓉润通颗粒

...者。 苁蓉润通颗粒治疗成年人功能性便秘(阳虚秘)Ⅲ期临床试验 苁蓉润通颗粒治疗成年人功能性便秘(阳虚秘)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计、多中心Ⅲ期临床试验 HJG-RYZY-CRRTKL-Ⅲ

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