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药物临床试验:CTR20212664 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)

CTR20212664 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞) 进行中-招募完成 预防带状疱疹 重组带状疱疹疫苗在40岁及以上健康成人安全性和免疫原性 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)在健康成人中的安全性和免疫原性I/II临床试验 YD101-2021001
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233749 | AZD5863

CTR20233749 | AZD5863 进行中-尚未招募 晚胃癌、胃食管交界处癌、胰腺癌、食管腺癌患者 AZD5863治疗晚或转移性实体瘤成人受试者研究 一项评价靶向Claudin 18.2 (CLDN18.2)和 CD3的 T细胞 衔接双特异性抗体 AZD5863在晚或转移性实...
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药物临床试验:CTR20233749 | AZD5863

CTR20233749 | AZD5863 进行中-招募中 晚胃癌、胃食管交界处癌、胰腺癌、食管腺癌患者 AZD5863治疗晚或转移性实体瘤成人受试者研究 一项评价靶向Claudin 18.2 (CLDN18.2)和 CD3的 T细胞 衔接双特异性抗体 AZD5863在晚或转移性实体...
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药物临床试验:CTR20212375 | 注射用IMM2902

CTR20212375 | 注射用IMM2902 主动终止 HER2表达的晚实体瘤 评价IMM2902治疗HER2表达的晚实体瘤的安全性、耐受性和初步有效性 一项开放、多中心、首次人体的剂量递增和队列扩展的I/II临床研究,旨在评价IMM2902治疗HER2表达的晚...
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药物临床试验:CTR20251430 | RO7446603

...联合给药的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II研究 GR43828
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药物临床试验:CTR20160339 | 丁二酸复瑞替尼胶囊

...全性、耐受性和有效性研究 丁二酸复瑞替尼在ALK阳性晚恶性实体瘤患者的剂量探索I研究,及在ALK阳性非小细胞肺癌患者的II研究 SAF001;V5.0
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20160340 | 丁二酸复瑞替尼胶囊

...全性、耐受性和有效性研究 丁二酸复瑞替尼在ALK阳性晚恶性实体瘤患者的剂量探索I研究,及在ALK阳性非小细胞肺癌患者的II研究 SAF001;V5.0
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212375 | 注射用IMM2902

CTR20212375 | 注射用IMM2902 进行中-招募中 HER2表达的晚实体瘤 评价IMM2902治疗HER2表达的晚实体瘤的安全性、耐受性和初步有效性 一项开放、多中心、首次人体的剂量递增和队列扩展的I/II临床研究,旨在评价IMM2902治疗HER2表...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241689 | NA

...性、药代动力学、免疫原性、药效学和初步有效性的I/II、开放性、多中心模块化研究 D7230C00001
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244539 | ZS805注射液

...价ZS805在法布雷病患者中的安全性、耐受性和有效性的I/II临床研究。 一项单臂、开放、剂量探索、多中心临床试验,评估法布雷病患者经ZS805注射液治疗后的安全性、耐受性和有效性。 ZS805-P01
CDE 发布于4月前 0 次浏览

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