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药物临床试验：CTR20232435 | 个性化树突状细胞注射液

CTR20232435 | 个性化树突状细胞注射液 进行中-尚未招募 实体肿瘤 DC细胞制剂治疗恶性实体瘤临床试验 个性化树突状细胞注射液ZSNeo-DC1.1治疗恶性实体肿瘤的I期临床试验 ZSKY2023-1001

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药物临床试验：CTR20232435 | 个性化树突状细胞注射液

CTR20232435 | 个性化树突状细胞注射液 进行中-招募中 实体肿瘤 DC细胞制剂治疗恶性实体瘤临床试验 个性化树突状细胞注射液ZSNeo-DC1.1治疗恶性实体肿瘤的I期临床试验 ZSKY2023-1001

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药物临床试验：CTR20232435 | 个性化树突状细胞注射液

CTR20232435 | 个性化树突状细胞注射液 进行中-招募中 实体肿瘤 DC细胞制剂治疗恶性实体瘤临床试验 个性化树突状细胞注射液ZSNeo-DC1.1治疗恶性实体肿瘤的I期临床试验 ZSKY2023-1001

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药物临床试验：CTR20211936 | 6MW3211 注射液

CTR20211936 | 6MW3211 注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 一项用6MW3211注射液治疗晚期恶性肿瘤患者的I/II期临床试验 6MW3211注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD、免疫原性及初步有效性的I/II期临床试验 6MW3211-2021-C...

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药物临床试验：CTR20250719 | AK135注射液

...液 进行中-招募中 化疗诱导的周围神经病变 评估在恶性肿瘤患者中AK135治疗化疗诱导的周围神经病变的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 评估在恶性肿瘤患者中AK135治疗化疗诱导的周围神经病变的安全性、...

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药物临床试验：CTR20200393 | 甲苯磺酸尼拉帕利胶囊

...合MGD013在既往治疗失败的晚期实体瘤患者中的安全性和抗肿瘤活性 一项多中心、开放、单臂、剂量递增及多队列剂量扩展的Ib期临床试验，评价尼拉帕利联合MGD013在既往治疗失败的晚期实体瘤患者中的安全性和抗肿瘤活性 ZL-230...

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药物临床试验：CTR20241936 | 注射用IMM2510

...晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放、单臂、Ⅰ期临床试验 评估注射用IMM2510联合IMM27M注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放、...

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药物临床试验：CTR20232413 | RC148注射液

...单药及联合方案治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的临床研究 评价RC148注射液单药及联合方案治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究 RC148-C001

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药物临床试验：CTR20232413 | RC148注射液

...单药及联合方案治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的临床研究 评价RC148注射液单药及联合方案治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究 RC148-C001

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药物临床试验：CTR20241936 | 注射用IMM2510

...晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放、单臂、Ⅰ期临床试验 评估注射用IMM2510联合IMM27M注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放、...

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