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药物临床试验：CTR20190558 | 达比加群酯胶囊

...性预试验 达比加群酯胶囊在健康受试者中的空腹和餐后用药，单剂量、两制剂、交叉人体生物等效性预试验研究 BTINT001-BE-1；V1.0

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药物临床试验：CTR20190496 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)

...（CHO细胞）在血液透析的慢性肾衰竭患者贫血维持治疗的用药方案研究 SYSS-SSS06-HD-II-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20222307 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片

...钾氢氯噻嗪片 已完成 本品用于治疗高血压，适用于联合用药治疗的患者。 氯沙坦钾氢氯噻嗪片的餐后生物等效性试验 一项比较健康成人受试者在餐后条件下服用氯沙坦钾/氢氯噻嗪50 mg/12.5 mg薄膜包衣片（受试制剂）和氯沙坦...

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药物临床试验：CTR20190123 | 泮托拉唑钠肠溶片

...西林，或克拉霉素和甲硝唑，或阿莫西林和甲硝唑（详见用药方法）以减少该微生物感染所致的十二指肠溃疡与胃溃疡的复发。 泮托拉唑钠肠溶片人体生物等效性试验 泮托拉唑钠肠溶片在健康受试者中随机、开放、两制剂、...

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药物临床试验：CTR20200196 | 盐酸罗沙替丁醋酸酯缓释胶囊

...部位溃疡、Zollinger-Ellison综合征、反流性食管炎、麻醉前用药；改善下列疾病的胃黏膜病变（糜烂、出血、发红、水肿）：急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期。 盐酸罗沙替丁醋酸酯缓释胶囊生物等效性试验 中国健康受试者空腹...

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药物临床试验：CTR20211599 | 伏立康唑干混悬剂

...究 伏立康唑干混悬剂在中国健康受试者中单剂量、空腹用药、两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉的平均生物等效性研究 FLKZ-BE-001

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药物临床试验：CTR20233701 | 盐酸伊伐布雷定片

...级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片餐后生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于盐酸伊伐布雷定...

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药物临床试验：CTR20192217 | 盐酸伊伐布雷定片

...慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括 β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受 β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片在健康成年受试者中的生物等效性研究 健康成年受试者中单次空腹及高脂餐后口服给药的随机、...

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药物临床试验：CTR20231394 | 达格列净二甲双胍缓释片

...释片在健康受试者中进行的单中心、单剂量、空腹/餐后用药、2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的生物等效性试验 FY-CP-05-202303-01

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药物临床试验：CTR20250557 | 琥珀酰明胶注射液

...期间可能大量失血引起的低血压。（3）与晶体溶液联合用药作为灌注液的成份参与体外循环的过程（例如：心肺机） 琥珀酰明胶注射液用于择期手术急性等容血液稀释（ANH）的多中心、随机、双盲、阳性药对照的有效性和安全...

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