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药物临床试验:CTR20211752 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片
...钾氢氯噻嗪片 已完成 本品用于治疗高血压,适用于联合
用药
治疗的患者 氯沙坦钾氢氯噻嗪片人体生物等效性研究(空腹) 评估受试制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片(规格:100/25mg)和参比制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片(Forzaar,规格:100...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211720 | 替格瑞洛片
...疗效优于氯吡格雷。在ACS患者中,对本品与阿司匹林联合
用药
进行了研究。结果发现,阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效,因此,阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213212 | 替格瑞洛片
...疗效优于氯吡格雷。在ACS患者中,对本品与阿司匹林联合
用药
进行了研究。结果发现,阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效,因此,阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232506 | 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂
...中-尚未招募 胃食管反流病(GERD)、与适当的抗菌疗法联合
用药
根除幽门螺杆菌、需要持续NSAID治疗的患者 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂生物等效性试验 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂生物等效性试验 2023-AMLZ-BE-031
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233700 | 盐酸伊伐布雷定片
...级慢性心力衰竭患者,与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合
用药
,或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 空腹生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于盐酸伊伐布雷定片5 mg和可兰特® 5 mg...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241130 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂
...TR20241130 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂 已完成 本品以联合
用药
形式(支气管扩张剂和吸入糖皮质激素),用于可逆的气道阻塞性气道疾病的规律治疗,包括成人和儿童哮喘。 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂人体生物等效性试验 沙...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242361 | FL115注射液
...性膀胱癌受试者的I/II 期临床研究(本研究目前开展联合
用药
临床试验阶段) 一项评估 FL115 单药或联合卡介苗膀胱灌注治疗非肌层浸润性膀胱癌受试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量爬坡和...
CDE
发布于
7小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170629 | 替硝唑片
...用于结肠直肠手术﹑妇产科手术及口腔手术等的术前预防
用药
;用于肠道及肠道外阿米巴病﹑阴道滴虫病﹑贾第虫病﹑加得纳菌阴道炎等的治疗;也可作为甲硝唑的替代药用于幽门螺杆菌所致的胃窦炎及消化性溃疡的治疗。 替硝...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231717 | 盐酸伊伐布雷定片
...级慢性心力衰竭患者,与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合
用药
,或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片人体生物等效性试验 盐酸伊伐布雷定片在中国健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233700 | 盐酸伊伐布雷定片
...级慢性心力衰竭患者,与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合
用药
,或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 空腹生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于盐酸伊伐布雷定片5 mg和可兰特® 5 mg...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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