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药物临床试验:CTR20182081 | 恩替卡韦片

...清丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦片在健康人体空腹状态下的生物等效性试验 恩替卡韦片随机、开放、两周期、单剂量、交叉健康人体空腹状态下生物...
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药物临床试验:CTR20234333 | 美沙拉秦灌肠液

CTR20234333 | 美沙拉秦灌肠液 已完成 适用于成人动性轻度至中度远端溃疡性结肠炎、直肠乙状结肠炎或直肠炎的治疗。 美沙拉秦灌肠液在健康受试者中的生物等效性试验 美沙拉秦灌肠液随机、开放、交叉设计在中国健康受试...
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药物临床试验:CTR20212562 | WXFL10203614片

CTR20212562 | WXFL10203614片 已完成 中度至重度的动性类风湿性关节炎 评价WXFL10203614片与甲氨蝶呤片在类风湿关节炎患者中药物-药物相互作用和安全性的临床研究 评价WXFL10203614片与甲氨蝶呤片在类风湿关节炎患者中药物-药物相...
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药物临床试验:CTR20234333 | 美沙拉秦灌肠液

CTR20234333 | 美沙拉秦灌肠液 进行中-尚未招募 适用于成人动性轻度至中度远端溃疡性结肠炎、直肠乙状结肠炎或直肠炎的治疗。 美沙拉秦灌肠液在健康受试者中的生物等效性试验 美沙拉秦灌肠液随机、开放、交叉设计在中国...
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药物临床试验:CTR20202002 | 阿普斯特片

CTR20202002 | 阿普斯特片 已完成 用于治疗动性银屑病关节炎成人患者,及准备接受光疗或全身性治疗的中至重度斑块型银屑病成人患者。 阿普斯特片人体生物等效性研究 阿普斯特片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次...
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药物临床试验:CTR20200620 | Guselkumab注射液

CTR20200620 | Guselkumab注射液 已完成 中重度动性克罗恩病和溃疡性结肠炎 评价guselkumab和乌司奴单抗中国健康受试者的药代动力学研究 一项在健康中国受试者中评价单次静脉注射或皮下注射guselkumab和乌司奴单抗的药代动力学研...
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药物临床试验:CTR20230512 | [14C]TT-01688-CL

CTR20230512 | [14C]TT-01688-CL 已完成 拟用于(1)中重度动性溃疡性结肠炎(2)中重度特应性皮炎 [14C]TT-01688-CL物质平衡试验 [14C]TT-01688-CL在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡临床试验 TT01688CN04
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药物临床试验:CTR20180098 | 恩替卡韦片

...清丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦片人体生物等效性试验 一项开放、随机、双交叉、单剂量空腹口服给药研究,评价恩替卡韦片和BARACLUDE (entecavir)在中...
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药物临床试验:CTR20180395 | 恩替卡韦胶囊

...制活跃,血清转氨酶ALT/AST持续升高或肝脏组织学显示有动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦胶囊人体生物等效性试验 恩替卡韦胶囊在中国健康受试者中的空腹 、 单剂量、随机、开放、 两制剂、两周期、双交叉...
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药物临床试验:CTR20191477 | 枸橼酸托法替布片

... 适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度动性类风湿关节炎成年患者 枸橼酸托法替布片的餐后状态下人体生物等效性试验 枸橼酸托法替布片的餐后状态下人体生物等效性试验 FX2017BE01-WB;V1.3
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