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药物临床试验:CTR20182250 | TQA3526片

... 评价TQA3526健康受试者中耐受性和药代动力学的Ⅰa期临床试验 评价TQA3526健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、pk的Ⅰa期临床试验 TQA3526-2018-I;版本号:1.4
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药物临床试验:CTR20211127 | NBL-012注射液

CTR20211127 | NBL-012注射液 已完成 自身免疫性疾病,如银屑病、化脓性汗腺炎等 NBL-012 中国健康受试者中的 I 期临床试验 评价NBL-012中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 NBL-012-CSP-001
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药物临床试验:CTR20211000 | SYHX1901片

...健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价SYHX1901片单剂、多剂口服给药中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 SYHX1902-CSP-001
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药物临床试验:CTR20210333 | YY-20394片

...YY-20394复发和/或难治性外周T/NK细胞淋巴瘤患者中的II期临床试验 YY-20394复发和/或难治性外周T/NK细胞淋巴瘤患者中的有效性和安全性的单臂、开放、多中心II期临床试验 YY-20394-010; V1.0
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药物临床试验:CTR20201605 | HEC121120

...患者中耐受性、药代动力学特性以及抗病毒活性的 Ⅰ 期临床试验 单中心、随机、双盲、单次和多次给药,评价HEC121120健康受试者和慢性乙型肝炎患者中耐受性、药代动力学特性以及抗病毒活性的 Ⅰ 期临床试验 HEC121120-P-01
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药物临床试验:CTR20242017 | 注射用 TQB2102

...肺癌 注射用 TQB2102 HER2 基因异常非小细胞肺癌的 II 期临床试验 评价注射用 TQB2102 HER2 基因异常局部晚期或转移性非小细胞肺癌中的有效性和安全性 II 期临床试验 TQB2102-II-03
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242017 | 注射用 TQB2102

...肺癌 注射用 TQB2102 HER2 基因异常非小细胞肺癌的 II 期临床试验 评价注射用 TQB2102 HER2 基因异常局部晚期或转移性非小细胞肺癌中的有效性和安全性 II 期临床试验 TQB2102-II-03
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山西省运城市中心医院

...积26万平方米。编制床位2500张,开放床位2255张。共设置临床科室53个,医技科室15个,行政科室40个,职职工3069人,其中高级职称630人,中级职称1299人,博士13人,硕士759人。年门急诊量100万人次,年出院人数10万人次。药物...
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药物临床试验:CTR20200429 | BDB-001注射液

CTR20200429 | BDB-001注射液 已完成 化脓性汗腺炎 评价BDB-001注射液健康受试者中的I期临床试验 评价BDB-001注射液健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、药代动力学Ⅰ期临床试验 STS-BDB001-05;V1.1
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药物临床试验:CTR20211685 | TK216注射液

CTR20211685 | TK216注射液 进行中-尚未招募 复发或难治性尤文肉瘤 TK216中国复发或难治性尤文肉瘤受试者中的II期临床试验 TK216中国复发或难治性尤文肉瘤受试者中的有效性和安全性的II期临床试验 SPH-TK216-001
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