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药物临床试验：CTR20233981 | RO7434656

CTR20233981 | RO7434656 进行中-尚未招募 有高进展风险的原发性IgA肾病 IMAGINATION研究 一项在有高进展风险的原发性IgA肾病患者中评价RO7434656（补体因子B的反义抑制剂）的疗效和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究...

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药物临床试验：CTR20202631 | SAR442168

CTR20202631 | SAR442168 进行中-招募中 原发进展型多发性硬化（PPMS） BTK抑制剂SAR442168的PPMS研究（PERSEUS） 一项在原发进展型多发性硬化受试者中对比SAR442168与安慰剂的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究（PERSEUS） EFC16035

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药物临床试验：CTR20202631 | SAR442168

CTR20202631 | SAR442168 进行中-招募中 原发进展型多发性硬化（PPMS） BTK抑制剂SAR442168的PPMS研究（PERSEUS） 一项在原发进展型多发性硬化受试者中对比SAR442168与安慰剂的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究（PERSEUS） EFC16035

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药物临床试验：CTR20202631 | SAR442168

CTR20202631 | SAR442168 进行中-招募完成 原发进展型多发性硬化（PPMS） BTK抑制剂SAR442168的PPMS研究（PERSEUS） 一项在原发进展型多发性硬化受试者中对比SAR442168与安慰剂的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究（PERSEUS） EFC16035

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药物临床试验：CTR20240181 | NA

...物 Sisunatovir 是否可安全预防成人呼吸道合胞病毒感染者进展为重症的研究 一项在感染呼吸道合胞病毒且伴有进展为重症风险的症状性非住院成人中与安慰剂相比研究口服 Sisunatovir的疗效和安全性的适应性设计、多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20132316 | 吉非替尼片

CTR20132316 | 吉非替尼片 已完成 非小细胞肺癌 易瑞沙疗进展后联合化疗与单化疗的安全性与有效性研究 易瑞沙一线治疗进展后的EGFR突变阳性患者中继续易瑞沙联合化疗与单化疗比较以评估安全性与有效性研究 D791LC00001

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药物临床试验：CTR20242809 | 无

...项Capivasertib+氟维司群治疗HR+/HER2-经1-2L内分泌治疗后疾病进展的晚期乳腺癌中国IIIb期研究（CAPItrue） 一项Capivasertib+氟维司群治疗HR+/HER2-经1-2L内分泌治疗后疾病进展的晚期乳腺癌中国IIIb期研究（CAPItrue） D3612R00016

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药物临床试验：CTR20240181 | NA

...物 Sisunatovir 是否可安全预防成人呼吸道合胞病毒感染者进展为重症的研究 一项在感染呼吸道合胞病毒且伴有进展为重症风险的症状性非住院成人中与安慰剂相比研究口服 Sisunatovir的疗效和安全性的适应性设计、多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20210909 | GB491

CTR20210909 | GB491 主动终止 既往接受内分泌治疗后疾病进展的HR+/HER2-晚期乳腺癌 GB491联合氟维司群的Ib期临床试验 GB491联合氟维司群治疗既往接受内分泌治疗后疾病进展的HR+、HER2-晚期乳腺癌患者的多中心、开放标签、Ib期临床试...

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药物临床试验：CTR20201516 | M7824

CTR20201516 | M7824 进行中-招募完成 疾病进展的晚期不可切除宫颈癌患者 Bintrafusp alfa单药治疗用于铂类药物经治宫颈癌的II期研究 含铂化疗期间或化疗后出现疾病进展的晚期不可切除宫颈癌参加者接受Bintrafusp alfa（M7824）单药治疗...

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