为您找到约 55 条结果,搜索耗时:0.0098秒

提高试验的成功率和效率!药物临床试验适应性设计指导原则定稿了

...适应性设计指导原则(试行)》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。 特此通告...
文章 发布于4年前 3674 次浏览 0 次评论

玉林市第一人民医院

...床试验工作。我院国家临床试验机构2020年成立,是国家药监局实行备案制后较早完成备案的机构,到现在已经三年多,承接了包括药物和医疗器械在内的四十多个项目,是新机构中开展临床研究项目较多的机构,接受了区药监...
机构 发布于5年前 1432 次浏览

赣南医学院第一附属医院

...续,承诺书由机构办公室主任签字、加盖医院公章。6. 省药监局备案临床试验主协议签署后,申办方/CRO根据江西省药品监督管理局要求完成省局备案相关手续。7. 临床试验项目启动8. 临床试验项目实施和质量控制 9. 临床试验项...
机构 发布于7年前 4556 次浏览

广东医疗器械临床试验蓬勃发展

...2019、2020年度专委会工作进行总结,在过去的两年,在省药监局的牵引、指导、扶持下迈出了踏实而坚定的步伐,这其中包括,构建监管与临床试验单位沟通交流平台,及时传递和解读权威政策,更好服务产业;承接省药监局业...
文章 发布于4年前 6644 次浏览 0 次评论

天津中医药大学第一附属医院

...家药物临床试验机构资格复核认定。2017年10月,被国家食药监总局和卫计委公布为具备开展人体生物等效性试验资格的药物临床试验机构。医院临床试验中心,设机构办公室、伦理办公室、临床流行病学研究室和I期临床试验病...
机构 发布于3周前 0 次浏览

自贡市第四人民医院(自贡市急救中心)

...的临床试验项目申请表、相关公司营业执照、试验批件、药监报告等)上传WeTrial系统,上传资料后来电告知(具体操作流程可在下载中心查看WeTrial系统CRA操作规程,参考执行)。机构办对电子立项资料进行形式审查,通过后CRA/...
机构 发布于7年前 2060 次浏览

干细胞临床研究备案哪家强?全国干细胞研究机构和项目最新一览表

...发起的干细胞临床研究,2015年国家卫生计生委和国家食药监总局共同颁布了《干细胞临床研究管理办法(试行)》。按照管理办法的要求,医疗机构开展干细胞临床研究项目前,应当备案。 但是随着备案制度的实施,诸多医...
文章 发布于3年前 12421 次浏览 0 次评论

无锡市人民医院

...市中医药事业发展三年行动计划),并有10项已接受了省药监局药品注册现场核查,检查专家对试验的真实性和可靠性未提出异议,对试验流程的规范给予了肯定。研究室一直处于良性循环状态,与国内外大型制药企业有长期紧...
机构 发布于10年前 5380 次浏览

北京伦理互认第二批机构发布,山东伦理也互认了,一套立项资料通行8省最新升至166家

...心临床试验伦理审查工作中遇到的困难问题,请及时与省药监局、省卫生健康委反映,我们将认真研究,推动协调解决,指导临床试验规范开展,加快医药协同创新,更好满足公众用药需求,进一步促进我省医药产业高质量发展...
文章 发布于4年前 6977 次浏览 0 次评论

干细胞临床研究机构备案丨20问20答

按照国家卫生健康委和国家药监局《关于做好 2019 年干细胞临床研究监督管理工作的通知》的要求,自 2019年起,干细胞临床研究机构和项目备案结合进行,不再单独开展干细胞临床研究机构备案。拟开展干细胞临床研究而尚未...
文章 发布于3年前 11511 次浏览 0 次评论

发布
问题